一轮种群的特征.pptVIP

一、种群的特征 1．数量特征 (1)种群密度越大，种群数量就越多。 (×) (2)调查动物种群密度只能用标志重捕法。 (×) (3)出生率、死亡率及迁入率和迁出率都直接影响种群数量的变化。 (√) (4)年龄组成和性别比例能预测种群数量未来发展变化趋势。 (√) (5)年龄组成有增长型、稳定型和衰退型三种类型。(√) (6)样方法只适用于调查双子叶植物的种群密度。 (×);2.种群的空间特征;二、种群密度的调查方法;;;1．实验原理 (1)用液体培养基培养酵母菌，种群的增长受培养液的成 分、空间、pH、温度等因素的影响。 (2)在理想的无限环境中，酵母菌种群的增长呈“J”型曲线； 在有限的环境下，酵母菌种群的增长呈“S”型曲线。;2．实验流程;3．基本技术要求 (1)显微镜计数时，对于压在小方格界线上的酵母菌，应 遵循“数上线不数下线，数左线不数右线”的原则计数。 (2)从试管中吸出培养液进行计数前，需将试管轻轻振荡 几次，目的是使培养液中的酵母菌均匀分布，减小误差。 (3)结果的记录最好用记录表。;(4)每天计数酵母菌数量的时间要固定。 (5)溶液要进行定量稀释。 (6)计算1 mL菌液的数量。;[例3]　酵母菌生长的适宜温度在20℃～30℃，能在pH值为3～7.5的范围内生长，在氧气充足的环境中主要以出芽生殖的方式快速增殖。大约每1.5～2 h增殖一代。某研究性学习小组据此探究酵母菌种群在不同的培养液浓度和温度条件下种群密度的动态变化，进行了如下实验，实验操作步骤如下：;第一步：配制无菌马铃薯葡萄糖培养液和活化酵母菌液。 第二步：利用相同多套装置，按下表步骤操作。;第三步：用血球计数板计数装置中起始酵母菌数目，做好记录。 第四步：将各装置放在其他条件相同且适宜的条件下培养。 第五步：连续7天，每天随机抽时间取样计数，做好记录。 回答下列问题：;(1)改正实验操作步骤中的一处错误______________。 (2)某同学第5天在使用血球计数板计数时做法如下： ①振荡摇匀试管，取1 mL 培养液并适当稀释(稀释样液 的无菌水中加入了几滴台盼蓝染液)。 ②先将____________________放在计数室上，用吸管 吸取稀释后的培养液滴于其边缘，让培养液自行渗入， 多余培养液__________________，制作好临时装片。 ③显微镜下观察计数：在观察计数时只记__________ (被、不被)染成蓝色的酵母菌。;(3)如所使用的血球计数板有16个中方格，每1个中方格 中有25个小方格，每1个小方格容积为0.1 mm3(1 mL ＝1 000 mm3)。请推导出1毫升培养液中酵母菌细胞 的计算公式：酵母细胞个数/mL＝_______________。;[解析]　(1)实验中要注意遵循单一变量和对照原则，该实验中要注意在每天同一时间取样，否则由于时间不同而影响结果准确性。(2)计数室的刻度一般有两种规格，一种是一个大方格分成16个中方格，而每个中方格又分成25个小方格；另一种是一个大方格分成25个中方格；而每个中方格又分成16个小方格。但无论是哪种规格的计数板，每一个大方格中的小方格数都是相同的，即16×25＝400个小方格。每一个大方格边长为1 mm，则每一大方格的面积为1 mm2，盖上盖玻片后，载玻片与盖玻片之间的高度为0.1 mm，所以计数室的容积为0.1 mm3。;在计数时，通常数五个中方格的总菌数，然后求得每个中方格的平均值，再乘上16或25，就得一个大方格中的总菌数，然后再换算成1 mL菌液中的总菌数。(3)计数时，如果使用16格×25格规格的计数室，要按对角线位，取左上、右上、左下、右下4个中格(即100个小格)的酵母菌数。如果规格为25格×16格的计数板，除了取其4个对角方位外，还需再数中央的一个中格(即80个小方格)的酵母菌数。对每个样品计数三次，取其平均值，按下列公式计算每1毫升菌液中所含的酵母菌个数。;①16格×25格的血球计数板计算公式：酵母细胞数/mL＝100个小格内酵母细胞个数/100×400×104×稀释倍数。②25格×16格的血球计数板计算公式：酵母细胞数/mL＝80小格内酵母