三有机物二苯(优秀).pptVIP

复习旧知 三、 苯的化学性质 1、氧化反应: * 烯烃 （不饱和烃） 烷烃 （饱和烃） 反应类型 通式 碳键类型 物质类别 CnH2n+2(n≥1) 取代 反应 CnH2n(n≥2) 加成 反应 有人说我笨， 其实并不笨； 脱去竹笠换草帽， 化工生产逞英豪。 ——猜一字 第三章 第二节 19世纪，欧洲许多国家都使用煤气照明。煤气通常是压缩在桶里贮运的，人们发现这种桶里总有一种油状液体，但长时间无人问津。英国科学家法拉第对这种液体产生浓厚的兴趣，他花了整整五年时间提取这种液体，从中得到了苯：一种无色油状液体。 读 一 读 苯 的 发 现 史 一、苯的结构 发现苯后，经过法国化学家日拉尔等人的精确测定，发现苯仅由碳、氢两种元素组成，其中碳的质量分数为92.3%，测定苯的相对分子质量为78，请确定苯的分子式。 探究： 苯的结构是怎样呢？ 请根据以下问题，探究苯的结构。 1、碳原子数为6的烷烃与烯烃分子式分别为： 2、苯的分子式为C6H6，属于哪类物质 （饱和烃、不饱和烃）？ C6H14 C6H12 猜 想 苯分子中可能含C=C。 C C C C C C H H H H H H 19世纪德国化学家凯库勒悟出苯分子环状结构观点： （1） 6个碳原子构成平面正六边形环； （2） 每个碳原子均连接一个氢原子； （3） 环内碳碳单双键交替 凯库勒 【思考与交流】：如何检验苯分子中是否含有键？ 解释 现象 操作方法 高锰酸钾在水中的 溶解度大，下层是 水层 下层变紫色， 上层为无色 下层无色，上层 变为橙红色 Br2在苯等有机溶 剂中的溶解度更大 （发生萃取） 加入酸性高锰酸钾溶液 加入溴水 苯与溴水及酸性高锰酸钾溶液不反应， 说明苯分子中不存在碳碳双键，也就 不存在碳碳单键和双键交替出现的结构。 请看视频 一、苯的结构 分子式 C6H6 结构式 结构简式 凯库勒式 或 结构特点： ①苯分子具有平面正六边形结构 ②其中的6个碳原子之间的键完全相同，是一种介于单键和双键之间的独特的键 ③苯分子中六个碳原子等效，六个氢原子等效。键角 120° 所以我们在表示苯的结构简式时，应该为： 为了纪念凯库勒，他所提出的苯的结构式（如下）被命名为凯库勒结构式，现仍被使用。 但苯分子中并没有交替存在的单、双键。 二、物理性质 颜色状态： 气味： 毒性： 水溶性： 密度： 熔沸点： 无色液体 特殊气味 有毒 密度小于水 不溶于水，易溶于有机溶剂 沸点 80.1℃, 易挥发;熔点 5.5℃ 苯的特殊性质 饱和烃 不饱和烃 取代反应 加成反应 化学性质预测： 苯的特殊结构 2C6H6 + 15O2 12CO2 + 6H2O 点燃 火焰明亮并带有浓烟 注意:苯易燃烧,但不能被酸性KMnO4溶液氧化 ⑴ 苯与溴的取代反应: 反应条件：纯溴、催化剂 FeBr3 + Br2 Br + HBr 注意: 溴苯 苯环上的 H 原子还可被其它卤素原子所代替 ①、溴水不与苯发生反应 ②、只发生单取代反应 ③、溴苯是不溶于水，密度比水大的无色，油状液体，能溶解溴，溴苯溶解了溴时呈褐色 2、取代反应 苯与溴的反应历程 + HNO3 浓硫酸 △ ⑵ 苯的硝化: NO2 + H2O 硝基苯 ①. 硝基苯是无色有苦杏仁味的油状液体，不溶 于水，密度比水大,有毒。 ②. 混合时，要将浓硫酸缓缓注入浓硝酸中，并不断振荡。 ③. 条件: 50-60oC 水浴加热 ④. 浓H2SO4的作用 : 催化剂 脱水剂 注意事项: 3、苯的加成反应 + H2 催化剂 △ 环己烷 3 苯比烯烃难进行加成反应 苯的化学反应特点： 易取代.难加成.难氧化 服装 制鞋 (四)苯的用途 纤维 药物 结论 现象 点燃 与酸性KMnO4作用 反应类型 反应条件 Br2试剂 与Br2作用 苯 烯烃 烷烃 纯溴 溴水 纯溴 光照 取代 加成 催化剂 取代 现象 结论 不褪色 褪色 不褪色 不被酸性KMnO4 溶液氧化 易被酸性KMnO4溶液氧化 苯不被酸性 KMnO4溶液氧化 淡蓝色火焰，无烟 火焰明亮，有黑烟 火焰明亮，有浓烟 含碳量低 含碳量较高 含碳量高 分子中含有一个或多个苯环的烃。 CH3 －CH3 －CH3 CH3 －CH3 CH3 CH3 甲苯 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 分子中含有一个苯环，在组成上比苯多一个或若干个CH2原子团,符合通式CnH