微波辐射无皂乳液聚合制备聚氰基丙烯酸正丁酯微球.PDF

第 24 卷 第 8期 应 用 化 学 Vol. 24 No. 8 2007年 8月 　　　　　　　CH IN ESE JOURNAL OF A PPL IED CH EM ISTRY　　　　　　　 A ug. 2007 微波辐射无皂乳液聚合制备聚氰基丙烯酸正丁酯微球 b a, b b 陈　杰 　易昌凤 　徐祖顺 (a b ) 湖北大学有机功能分子与应用教育部重点实验室 　武汉 430062; 湖北大学材料科学与工程学院　武汉 430062 摘 　要 　在微波辐射的 “非致热效应 ”作用下 ,采用不含乳化剂的无皂乳液聚合 ,制备了聚氰基丙烯酸正丁酯 ( ) PBCA 微球 。通过透射电子显微镜观察了微球的形态结构 ,利用激光光散射粒度测定仪测定了微球的粒径 ( ) 大小及其分布 ,探讨了柠檬酸浓度 、氰基丙烯酸正丁酯 BCA 用量 、微波辐射功率等对微球粒径的影响 。研究 结果表明 ,与常规无皂乳液聚合相比较 ,微波作用下的无皂乳液聚合反应时间缩短 ,得到的 PBCA 微球粒径更 小 ,分散性更好 。柠檬酸浓度增加 , PBCA 微球粒径逐渐增大 ;单体浓度增加 ,或微波功率增加 , PBCA 微球的 粒径先减小后增大 。当柠檬酸质量分数为 0005% 、BCA 体积分数为 10% 、微波功率为 600 W 时 ,所制得的 微球粒径最小 ,为 200 nm 左右 。 关键词 　聚氰基丙烯酸丁酯 ,无皂乳液聚合 ,微波 “非致热效应 ”,微球 中图分类号 : O631. 5　　　　　文献标识码 : A 　　　　　文章编号 :(2007) ( ) 聚氰基丙烯酸正丁酯 po lybu tylcyanoacrylate, PBCA 为生物可降解的高分子材料 ,具有生物相容性 、 器官靶向性 、缓释性 、抗菌性 、无毒性和载药量大等优点[ 1 ] ,可用作纳米药物载体以及被动靶向释药制 剂 。制备 PBCA 的主要方法有界面聚合 [ 2 ] 、分散聚合 [ 3 ] 、乳液聚合 [ 4 ] 、微乳液聚合 [ 5 ] 等 。在这些体系中 均使用了表面活性剂或分散稳定剂 ,它们吸附在 PBCA 微球表面 ,一般很难脱除 ,从而降低载药量 。因 此 ,通过无皂乳液聚合制备表面洁净的 PBCA 载药微球的工作备受关注 [ 6 ] 。微波辐射具有内部加热 、清 洁 、节能、高效 、加热快 、易控制 、反应转化率高等优点[ 7 ] , 已被广泛应用于乳液聚合 [ 8 ] 、无皂乳液聚 [ 9, 10 ] ( ) [ 11 ] 合 以及原子转移自由基聚合 A TRP 。与常规加热无皂乳液聚合方法相比较 ,微波辐射无皂乳 液聚合反应时间缩短 ,所制得的聚合物微球粒径较小 ,单分散性更好 。微波辐射反应有 “致热 ”和 “非致 热 ”2 种效应 [ 12 ] ,但单独讨论微波辐射 “非致热效应 ”对反应的影响尚未见报道 。由于氰基丙烯酸正丁 酯单体非常活泼 ,其聚合反应常在室温下进行 。本文通过微波辐射 “非致热效应 ”,研究了氰基丙烯酸正 ( ) 丁酯 BCA 的无皂