细胞生物学第六章 现懈胞的能量转换器.pptVIP

细胞生物学第六章 现懈胞的能量转换器.ppt

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细胞生物学第六章 现懈胞的能量转换器

第六章 细胞的能量转换 ─线粒体和叶绿体;第一节 线粒体与氧化磷酸化;一、线粒体的形态结构;1.2 线粒体的形态结构 ;图 7-3 肌细胞和精子的尾部聚集较多的线粒体, 以提供能量;内膜向线粒体基质褶入形成嵴(cristae),嵴能显著扩大内膜表面积(达5~10倍),嵴有两种类型:①板层状(图7-1)、②管状(图7-3),但多呈板层状。 ;二、线粒体的化学组成及酶的定位;线粒体主要酶的分布 ;线粒体膜通透性** ;■ 线粒体各组分的分离 ;线粒体的功能: 氧化磷酸化、细胞凋亡、细胞的信号转导、 电解质稳态平衡调控、钙的稳态调控;什么是氧化磷酸化: 当电子从NADH或FADH2经呼吸链传递给氧形成水时,同时伴有ADP磷酸化形成ATP,这一过程称为氧化磷酸化。 什么是呼吸链: 在线粒体内膜上存在有关氧化磷酸化的脂蛋白复合物,它们是传递电子的酶体系,由一系列可逆地接受和释放电子或H+的化学物质组成,在内膜上相互关联地有序排列,称为电子传递链(electron-transport chain)或呼吸链(respiratory chain)。;(一)氧化磷酸化的分子基础;2.?黄素蛋白: ;3.细胞色素 ;4.铁硫蛋白: ;图7-9 辅酶Q;1、复合物Ⅰ ;3、复合物 Ⅲ ;Q cycle;组成:即细胞色素c氧化酶,二聚体,每个单体至少13条肽链。分为三个亚单位:亚单位I(subunit I):包含两个血红素(a1、a3)和一个铜离子(Cu2+),血红素a3和Cu2+形成双核的Fe-Cu中心。亚单位Ⅱ(subunit Ⅱ),包含两个铜离子(CuA)构成的双核中心,其结构与2Fe-2S相似。亚单位Ⅲ(subunit Ⅲ)的功能尚不了解。 作用:将从细胞色素c接受的电子传给氧,每转移一对电子,在M侧消耗2个质子,同时转移2个质子至C侧。 电子传递的路线为 :cyt c→CuA→heme a→a3- CuB→O2 4还原态cyt c + 8 H+M + O2→4氧化态cyt c + 4H+C + 2H2O;wzf:细胞色素C是内膜的外周蛋白。;(三)两条主要的呼吸链 ;呼吸链各组分的排列是高度有序的使电子按氧化还原电位从低向高传递,呼吸链中有三个部位有较大的自由能变化,足以使ADP与无机磷结合形成ATP。部位Ⅰ在NADH至CoQ之间。部位Ⅱ在细胞色素b和细胞色素c之间。部位Ⅲ在细胞色素a和氧之间。;呼吸链组分按氧化还原电位由低到高排列;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;(四)ATP合成酶(磷酸化的分子基础);ATP synthase;氧化磷酸化的偶联机制—化学渗透假说;构象耦联假说 : 1.ATP酶利用质子动力势,产生构象的改变,改变与底物的亲和力,催化ADP与Pi形成ATP。 2.F1具有三个催化位点。 L构象(loose),ADP、 Pi与酶疏松结合在一起; T构象(tight),底物(ADP、 Pi)与酶紧密结合在一起; O构象(open),ATP与酶的亲和力很低,被释放出去。 3.质子通过F0时,引起c亚基构成的旋转,从而带动γ亚基旋转,由于γ亚基的端部是高度不对称的,它的旋转引起β亚基3个催化位点构象的周期性变化(L、T、O),不断将ADP和Pi加合在一起,形成ATP。;对构象耦联假说的证明: 1994年,Walker发表了牛心线粒体F1-ATP酶的晶体结构;第二节 叶绿体与光合作用;一、叶绿体(Chloroplast)的形态结构;叶绿体超微结构;wzf:一个叶绿体内的全部类囊体实际上是一个完整连续的封闭膜囊。脂质中的脂肪酸主要是不饱和的脂肪酸。; 二、叶绿体的功能—光合作用 (photosynthesis);图7-21 叶绿体分子结构 ;图7-22 集光复合体 ;3.光系统Ⅱ(PSⅡ)(P150) ;5.光系统Ⅰ(PSI)(P151) ;原初反应;光子;捕光色素: 天线色素 组成:叶绿素a、b、c、d、藻胆素、叶黄素、胡萝卜素 作用:只具有捕捉、吸收、聚集光能和传递激发能给 反应中心的作用。无光化学活性。;原初反应;原初反应;光合磷酸化; 非循环光合磷

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