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- 2018-08-19 发布于天津
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分析检验 食品科学 2004, Vol. 25, No. 10 219
番茄 甜椒中转基因成分和内源基因的
多重PCR检测方法的建立
邵碧英 江树勋 陈文炳 李寿崧
(福建出入境检验检疫局技术中心 福建 福州 350003)
摘 要 采用SDS法提取番茄未成熟及成熟果实和甜椒成熟果实中的总DNA内源rbcL基因扩增结果均为阳性
表明已提取到DNA及DNA中不存在抑制PCR的物质 应用花椰菜花叶病毒(Cauliflower mosaic virusCaMV)35S
启动子 根癌农杆菌胭脂碱合成酶基因(nos)终止子和大肠杆菌K12菌株新霉素磷酸转移酶 (npt)基因的三重PCR
检测样品DNA中的转基因成分 结果均为阴性 将番茄 甜椒的DNA和阳性质粒pBI121进行混和 作为PCR
反应的DNA模板 成功建立了可同时检测内源rbcL基因 npt基因 CaMV35S启动子和nos终止子的多重PCR
方法 多重PCR方法具有快速 简便 准确等特点 在转基因产品检测上具有重要的应
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