免疫调节剂辅助治疗中晚期住院梅毒患者临床探究.docVIP

免疫调节剂辅助治疗中晚期住院梅毒患者临床探究 　　[摘要] 目的 研究免疫调节剂辅助治疗中晚期住院梅毒患者的原理，并观察其临床疗效。 方法 选取我院2010年1月～2012年1月收治的梅毒患者141例，随机分成联合组和驱梅组，驱梅组68例梅毒患者采取常规驱梅治疗，联合组73例梅毒患者在驱梅组的基础上，采取免疫调节剂辅助治疗，所有患者治疗前后均进行梅毒抗体检测，包括（RPR、TP-IgM）检测，对两组疗效进行比较。 结果 联合组Ⅱ、Ⅲ期总有效率分别为100.00%、85.71%；明显高于驱梅组，差异有统计学意义（P0.05）。 1.2纳入及排除标准 所有患者均经过TPHA检查后，确诊为梅毒，外周血RPR和TP-IgM检查均呈阳性。并排除有梅毒病史、驱梅治疗史以及一期梅毒患者[3]。 1.3 检测方法 两组梅毒患者均进行梅毒抗体检测，其中包括RPR、TPPA和TP-IgM。RPR试剂由乌鲁木齐高新技术产业开发区新公司提供，TPPA试剂由日本富士株式会社提供，TP-IgM试剂由爱尔兰Biotra Meditech Ltd公司提供，检测方法根据试剂盒仪器的说明书操作[4]。 1.4 治疗方法 1.4.1 驱梅组 本组68例梅毒患者采取常规驱梅治疗，所有患者治疗前行青霉素皮试，57例Ⅱ期梅毒患者，青霉素不过敏患者采取青霉素类药物治疗，每次240万u苄星青霉素，分两侧臀部肌注，每周1次，3次为1个疗程；青霉素过敏患者采取四环素类药物治疗，每次500 mg盐酸四环素，每天4次，15 d为1个疗程；11例Ⅲ期梅毒患者，青霉素不过敏患者治疗方法和剂量同Ⅱ期梅毒患者中青霉素不过敏患者一致；青霉素过敏患者采取四环素类药物治疗，每次500 mg盐酸四环素，每天4次，30 d为1个疗程[5]。治疗后3、6、9、12个月复诊，行RPR和TP-IgM检测，检测结果呈阳性者继续按照驱梅组方法治疗。 1.4.2 联合组 本组73例梅毒患者在驱梅组基础上，采取免疫调节剂辅助治疗，给予患者口服甘露聚糖肽，每次10 mg，每天3次，甘露聚糖肽由成都利尔药业有限公司生产提供。治疗后3、6、9、12个月复诊，行RPR和TP-IgM检测，检测结果呈阳性者继续按照联合组治疗。 1.5 观察指标及评价标准 两组患者治疗后3、6、9、12个月复诊，观察RPR和TP-IgM检测结果的转阴率和转阴时间，根据检测结果，疗效评定标准可分为痊愈、显效和无效[6]。痊愈：RPR和TP-IgM检测结果同时呈阴性，患者皮肤、黏膜、骨骼、眼、鼻等损害愈合，症状完全消失；显效：RPR滴度下降4倍以上，RPR和TP-IgM检测之一呈阴性，患者皮肤、黏膜、骨骼、眼、鼻等损害有明显改善，症状有明显改善；无效：RPR和TP-IgM检测结果呈阳性患者皮肤、黏膜、骨骼、眼、鼻等损害无改善或加重，症状无改善或加重；总有效率=（痊愈+显效）/总例数×100%。 1.6 统计学方法 采用SPSS 13.0软件进行统计学分析处理。计数资料采用χ2检验， P 　　苄星青霉素为长效青霉素，肌注之后能使血液中青霉素维持一定的浓度，并持续很长时间，抗菌作用以及作用机制与青霉素相同，但由于其血液浓度较低，不能用于急性感染患者。苄星青霉素为治疗中晚期梅毒的首选药物，因为患者需要长期给药，苄星青霉素可以维持很长时间，符合患者需求。 人体细胞免疫系统在抵抗梅毒螺旋体感染时，会起到重要作用，但经研究表明，梅毒患者的细胞免疫功能会在病毒入侵人体后受到抑制或者失衡紊乱，不能完全清除梅毒螺旋体，使其潜伏体内，导致长期性感染。免疫调节剂为一种调节机体免疫力的药物，分为免疫力增强剂以及免疫力抑制剂，临床治疗梅毒主要使用免疫力增强剂。其主要功能为调整受到病毒入侵处于混乱状态的机体免疫功能，并使其恢复正常范畴[8]。其具体作用机制是促进T淋巴细胞、B淋巴细胞分化增殖并诱导干扰素产生，还可刺激如IL-2等淋巴细胞因子的产生，调节其他免疫细胞的增殖、分化，从而达到增强免疫力的作用。目前临床上与常规驱梅治疗方法联用的免疫增强剂主要为甘露聚糖肽，其为一种广谱免疫调节剂。 临床上治疗中晚期梅毒的主要方法为清除梅毒螺旋体，以血清中梅毒螺旋体抗体阴转为目的。多数患者依靠使用足够浓度的青霉素才能够清除病菌，使IgM、RPR转阴，但有的患者治疗后长达2年持续阳性。本文认为，其可能联合机制为采用免疫调节剂，使机体免疫力短时间内得到恢复，对患者可能出现的系统性损害进行有效预防，将其联合头孢曲松钠或者青霉素治疗梅毒，两者能产生协同作用，增强了杀菌能力[9]。在药物和细胞免疫系统同时作用下，很可能清除单一治疗方式无法清除的病灶，内外结合，使患者血清中抗体迅速转阴。但其确切联合作用机制尚未明确，有