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甲状腺激素-牟笑.ppt

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甲状腺激素-牟笑

结果判定及临床意义 TRH兴奋试验反应类型及其临床意义 TRH的反应分为以下五型: 正常反应型:△TSH 5-25m IU/L 高峰时间在30分钟 过度反应型:△TSH 25m IU/L 原发甲减 低弱反应型:△TSH 5m IU/L 垂体性甲减 无反应型: △TSH 0 m IU/L 垂体性甲减 延迟反应型:高峰出现在30分钟以后 下丘脑病变 甲状腺相关抗体 TSH受体抗体(TSH Receptor antibody, TRAb) 兴奋性抗体(Thyroid stimulating antibody) 阻断性抗体(Thyroid stimulating antibody) 甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb) 甲状腺球蛋白抗体(TGAb) 甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb) ------临床意义 1. 诊断桥本甲状腺炎 最敏感,最有意义。 2. 预测产后甲状腺炎 TPOAb阳性:40-60%产后甲状腺炎,危险性为阴性者的20倍。 3.流产和体外受精失败的危险因素。 4. Graves病约60%-80%会有TPOAb阳性。 参考范围: 0-9 IU/L 甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb) ------临床意义 甲状腺球蛋白抗体(TGAb) 慢性淋巴细胞性甲状腺炎(桥本甲状腺炎) TPOAb,TGAb阳性率高达97%和80%,患者出现甲减之前,抗体阳性是诊断本病的唯一依据。 TGAb会严重干扰TG的检测,建议将TGAb和TPOAb一同检测。 参考范围: 0-4 IU/L 甲状腺疾病概况 甲状腺疾病在内分泌疾病中的发病率占第二位。全世界约有1/8的女性在其一生中患有甲状腺疾病。 甲亢 病因 自身免疫反映 垂体瘤 外源性碘过多 甲状腺功能亢进症(hyperthyroidism,简称甲亢)系指多种病因导致体内甲状腺激素分泌过多,引起以神经、循环、消化等系统兴奋性增高和代谢亢进为主要表现的一组疾病的总称,故通常所指的甲亢是一种临床综合征,而非具体的疾病。 高代谢症候群: 多食、消瘦、畏热多汗、心悸、 易激动、眼球突出、甲状腺肿大 诊断有效性:TSHFT3FT4TT3TT4 TSH可以诊断甲亢,发现亚临床甲亢; 检测FT3、FT4可排除TBG带来的干扰。 对于垂体TSH腺瘤引起的甲亢,由于腺瘤具有自主分泌TSH的特点,不受甲状腺激素的反馈性抑制,故垂体性甲亢表现为TSH与FT3、FT4同时升高。 甲 减 甲状腺功能减退症(hypothyroidism,简称甲减),是由多种原因引起的甲状腺激素合成、分泌或生物效应不足所致的一组内分泌疾病。 原发性甲减 (甲状腺性甲减)甲状腺切除、甲亢药物、癌症破坏、遗传缺陷或自身免疫因素。 继发性甲减 (下丘脑-垂体性甲减)垂体前叶功能不足、下丘脑疾病。 低代谢症候群 体温低、怕冷无汗、精神萎靡、迟钝 食欲减退 按起病年龄可分为三型: 呆小病 胎儿或新生儿者 幼年型甲减 青春期发育前儿童者 成年型甲减 成年者 诊断有效性TSHFT4TT4FT3TT3 TSH 诊断甲减,亚临床甲减。 对于甲减的诊断T4比T3敏感, 亚临床甲减:TSH升高FT4正常,TRH兴奋试验反应性高于正常则有助于诊断。 T3/T4降低,TSH正常不能诊断为甲减。 妊娠相关甲减 妊娠期母体甲减与妊娠高血压、胎盘剥离、自发性流产、胎儿窘迫、早产以及低出生体重儿,胎儿神经智力发育障碍等的发生有关。 新生儿先天性甲减 新生儿先天性甲减是新生儿中最常见的内分泌疾病,也是导致脑损害和智力低下的最主要病因。新生儿先天性甲减的病因复杂,缺乏直接的诊断方法或不适合新生儿。TF3/TT3偏低,TSH略高,TT4正常。 甲状腺肿瘤 是内分泌系统常见的肿瘤,其病因及发病机理尚不清楚。TG :肿瘤标志物。 用于甲状腺全切术及碘131清除治疗后随访,检测复发, 具有很高的敏感性和特异性。 自身免疫性甲状腺疾病 自身免疫性甲状腺疾病是人类常见的自身免疫病。临床表现有毒性弥漫性甲状腺肿(Grave’s Disease ,DG)、桥本甲状腺炎和特发性粘液水肿。 甲状腺功能标志物 激素类 蛋白类及自身抗体 促甲状腺激素 TSH

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