(神经病学）痫.ppt

* 婴儿痉挛（West综合征）：多在3个月-1岁发病，大多数可以找到明确的脑损伤因素，例如围产期损伤、遗传代谢疾病、发育异常等，结节性硬化是常见病因。临床以频繁的点头发作为特征，多出现在觉醒后。EEG特征为高幅失律。本综合征愈后差，精神运动发育迟滞，为难治性类型。 * Lennox-Gastaut 综合征（LGS）： 儿童期的难治性类型。多发生于3-8岁儿童。 病因与West综合征类似，少部分由West综合征演变而来。患儿智能发育迟滞，发作形式多样并且频繁，包括强直发作、非典型失神发作、肌阵挛发作和失张力发作等多种形式发作，发作时容易猝倒。 发作间歇期EEG表现为慢的棘慢波综合，睡眠中可有快波节律。预后差。 * 肌阵挛-站立不能性癫痫（epilepsy with myoclonic astatic seizures） ：又称为Doose综合征,临床少见。容易与LGS相混淆，二者的发病年龄基本相似，但是Doose综合征多有遗传因素，目前考虑为特发性病因。临床发作以肌阵挛-站立不能为特征性表现，强直发作和非典型失神发作少见，并且预后较LGS好。 * 失神癫痫(absence epilepsy)：是儿童期最常见的癫痫类型之一。临床以失神发作为特征，有一定的遗传倾向。发作频繁，每日可有多次发作，EEG为3Hz的棘慢波综合。根据起病年龄的不同，可以分为儿童失神癫痫和青少年失神癫痫，后者发作