认证证书和认证标志-英格尔认证.DOCVIP

编号：ICAS04-26/27/28 -2016 纺织品 产品安全认证 实施规则 上海英格尔认证有限公司 目 录 前言 I 1. 适用范围 1 2. 认证依据 1 3. 认证模式 1 4. 认证流程 1 5. 认证单元划分 1 6. 认证申请 2 6.1 申请的形式 2 6.2 需提交的资料 2 7. 合同评审 2 7.1 申请的受理 2 7.2 拒绝申请和终止 2 8. 产品检验 3 8.1 样品 3 8.2 样品检验 3 8.3 备样复检 4 8.4 检验报告 4 9. 初始工厂检查 4 9.1 检查内容 4 9.2 检查人日 5 9.3 检查结论 5 10. 认证结果评价与批准 5 10.1 认证通过 5 10.2 认证终止 6 11. 获证后监督 6 11.1 获证后监督的分类 6 11.2 获证后监督的内容 6 11.3 监督的频次 7 11.4 结果评价 7 12. 复评 7 12.1 复评的申请 7 12.2 复评的内容 8 13. 认证证书和认证标志 8 13.1 内容 8 13.2 认证证书的有效性 8 13.3 认证产品的变更 8 13.4 认证证书的暂停、注销和撤销 9 13.5 认证标志 9 14. 保密性 9 15. 费用 9 附件1 10 附件2 11 前言 本规则由上海英格尔认证有限公司发布，版权归上海英格尔认证有限公司所有，任何组织及个人未经上海英格尔认证有限公司许可，不得以任何形式全部或部分使用。 本规则与ICASP23A《产品认证通用实施规则》结合使用。 本实施规则于2014年6月10日首次发布、2014年8月20日实施。2016年12月12日进行了第1次修订，主要修订内容如下： 对认证标志进行了修改； 增加了纺织品产品安全的认证依据； 增加了初始工厂检查中产品一致性检查的内容。 制定单位：上海英格尔认证有限公司 编制：上海英格尔认证有限公司研发部 审核：管理者代表杨宏奇1 适用范围 认证依据 GB 18-2010 《国家纺织产品基本安全技术规范》 ISO 20743-2013《纺织品——纺织品的抗真菌活性测定》 3. 认证模式 模式：＋初始工厂检查＋监督 模式：＋监督注1：针对客户的特殊需求， ICAS可对所认证产品进行部分项目的产品检验和认证，并在认证证书上注明所认证的项目。注：认证的基本流程： 认证申请 合同评审认证结果评价与批准 获证后监督 证书到期复评认证单元划分.1 申请的形式申请以书面形式提交。 .2 需提交的资料 产品认证申请 企业生产资料 申请人、制造商、生产厂的法律地位的证明文件（营业执照/） 注册商标（商标证书的复印件） 用于质量保证的体系文件清单； 其它相关文件 产品认证需提交的技术资料 主要原材料产品（使用）说明书 同一申请单元中各规格/型号产品差异说明其他如提供符合相关法律法规要求、产品性能检验的证实性材料等.1 样品 8.1.1 抽样原则 由ICAS或申请方按ICAS的要求选送样品，并对选送样品负责。样品应在工厂生产的合格品中（包括生产线、仓库等）随机抽取，能够批量生产，且与产品描述清单一致。 申请单元内如有多个型号，应选取具有代表性的产品型号作为主检产品型号，主检型号产品应该尽可能覆盖单元内性能最不利的状态。 抽样和封样的具体要求参考《抽样、封样作业指导书》的规定。 8.1.2 抽样数量 按认证单元进行抽样，纺织品产品检验的抽样数量一般为：1个/认证单元，具体抽样规则见“GB 18401-2010”中7.1~7.3的要求进行。必要时，根据检测需要确定样品数量。 注：备样与否由ICAS与申请方协议进行。 8.1.3 样品处置 检验结束后，样品以《抽样检验单》中确定的样品处置方式进行处理。 8.2 样品检验 .2.1 依据标准 GB 18401-2010 《国家纺织产品基本安全技术规范》 ISO 20743-2013《纺织品——纺织品的抗真菌活性测定》 8.2.2 试验项目、试验方法及要求 产品检验应按照GB 18401-2010“5.要求”规定的检验项目，并按照“6.试验方法”的要求对纺织品进行产品检验。具体试验项目、试验方法及要求见附件1。 8.2.3 判定规则 产品检验的判定依据GB 18401-2010中“7.检验规则”中的7.4、7.5的要求进行判定。 产品如有部分试验项目不符合标准的要求，允许申请人整改后重新提交样品进行试验。重新试验的样品数量和试验项目视不合格情况由检测机构决定，整改应在ICAS规定的期限内完成，超过该期限的视为申请人放弃申请；申请人也可主动终止申请。 .2.4 检验时限 （从收到样品和检测费用起计算）如检测项目不合格，企业需要进行整改和重新检验的时间不计在内。 备样复检 如受检企业对检验结果有异议时，应在接到检验报告之日起