GSTM1、GSTT1基因多态性与亚洲男性特发性不育症易感性相关性Meta分析.pdfVIP

10.3969/j.issn.1672-1993.2017.08.036 GSTM1、GSTT1基因多态性与亚洲男性特发性不育症 易感性相关性Meta分析 熊臣1 周游1 王慧2 佘锡鸾1 高兴成1 1广州医科大学附属第三医院泌尿外科，广州510150 2蚌埠医学院研究生院，安徽蚌埠233000 [摘要] 目的：探讨人群谷胱甘肽S-转移酶基因多态性与亚洲男性特发性不育易感性的关系。 方法：检索pubmed，sciencedirect，springer，Chinabiologicalmedicine(CBM)、中国知网、万方、维普数据库从 建库到2016年5月的文献，对所纳入的病例-对照研究，运用RevMan4.2软件进行Meta分析。结果：共纳 入14篇病例对照研究，关于GSTM1基因缺失型与不育症关系的研究总共纳入病例组3404人、对照组2308 人，关于GSTT1基因缺失型与不育症关系的研究总共纳入病例组3143人、对照组2017人。Meta分析显示： (1)亚洲人群中GSTM1缺失基因型与原发性男性不育症易感性相关性有统计学意义(OR=1.30，95％ CI= 1.01～1.66，P＜0.05)；亚组分析，东亚人群(OR=1.08，95％ CI=0.94～ 1.23，P=0.26＞0.05)、南亚人群 （OR=1.0