有机太阳能电池的研发进展.docVIP

有机太阳能电池的研发进展 摘 要：对太阳能电池发展的背景做了简要阐述，介绍了太阳能电池的结构和原理，分析了有机太阳能电池的研发现状及其存在的问题。并指出了太阳能电池的发展方向及今后的研发重点。 关键词：太阳能，光伏材料，有机太阳能电池 1 前言 在人类生存和发展的社会中，主要有三个要素，即物质、信息和能量。根据能量守恒定律，能量即不能凭空产生，也不会无缘无故地消失，它只能从一种形式转化为另一种形式，或者从一个物体转移到另一个物体，但能量总量保持不变。迄今为止，能源资源使用已经历了三个发展时期。即薪柴时代、煤炭时代和石油时代。据14届世界石油大会估计，全球常规石油可采量为3 113亿t，到20世纪末已开采石油1 016亿t，按20世纪90年代的开采速度估计，已探明可采石油只能开采40多年。而随着科技和生产的不断发展，各种能源资源的消耗量不断增加，因此开发和使用新能源，缓解人类社会发展与石油能源的矛盾已成为世界各国政府和科技界共同关心的主题[1]。由于太阳能电池直接吸收光将太阳能转换成电能，对环境污染小，备受人们的青睐。 美国贝尔实验室于1954年制造了世界上首个硅基无机太阳能电池，为能源的清洁利用开创了新篇章[2]。迄今为止，硅系太阳能电池依然占市场主体，约占太阳能电池的90％[1]。但由于其生产工艺复杂、成本高、难设计、不透明以及基本达到其转换效率极限等问题，使其大面积实用化受到很大的限制。要使太阳能发电得到大规模推广，就必须降低太阳能电池材料的成本，或找到更廉价的太阳能电池材料。而有机聚合物太阳能电池以其低成本、轻重量、分子上的可设计性、生产工艺简单、可实现大面积柔性太阳能电池等优点，日益被人们所重视。它可作为用于高日照、尚不具备开发价值地区(如沙漠)等的低值光电转换设备而投入实际应用。为此，各国研究人员都在不断进行有机聚合物太阳能电池的研究，期望能得到新的多功能和高效率的太阳能电池[3]。有机太阳能电池已经成为太阳能电池新发展的方向[4]。 2 有机太阳能电池结构[3] 2.1 单质结结构 最简单的结构就是两个电极之间夹着一层有机材料的单质结器件。电极一般都是ITO和低功函数金属Al、Ca、Mg。对于单层结构电池来说，其内建电场起源于两个电极的功函数差异或者金属-有机染料接触而形成的Schottky-barrier。该电场使得材料吸收光子产生的激子分离，从而产生了正负电子。只有当激子扩散到电极和材料接触处才可能分离，一般激子的扩散长度只有1～10nm，这就限制了这种器件的光电特性。目前发现对有机材料进行I2等掺杂可提高有机材料的电导率；通过表面离子极化(Surface Plasmon Polaritons)激发技术提高光吸收量可以提高电池的光电转换效率。 2.2 双层异质结结构 对于单层器件，激子的扩散长度很短使得产生的激子容易复合。使用给体-受体双层异质结(bi-1ayer heterojunction)结构可以提高激子的分离几率，而且也增宽了器件吸收太阳光谱的带宽。由施主和受主对材料组成的高聚物体系在本质上可以获得像半导体一样的P-N结。当光与施主分子相互作用时，电子就能够从低的分子轨道提升到高的分子轨道从而产生激子。在没有外界的影响下，驰豫过程随后产生；在此期间电子和空穴复合导致能量发射(通常是以比产生原跃迁波长更长的光的形式发射)，但是如果受体存在，电子就向受主传输从而发生电荷分离。 2.3 混合异质结结构 单纯的异质结结构由于接触面积有限，使得产生的光生载流子有限。为了获得更多的光生载流子必须扩大异质结构的接触面积，于是人们构造了混合的异质结结构(bulkheterojunction)。1997年Gao等报道了由给体( MEH-PPV)和受体(C60)混合成膜而造成的器件。Mer等研究了不同侧基的聚噻吩P3HT、P3OT、P3DDT作为电子给体材料的太阳能电池效率。由于侧基的增长，“头尾”连接的立构规整性受到影响，电子和空穴的迁移率降低，所以η随侧链增长从1.54％降到0.59％。Schilinsky等研究了不同分子量的P3HT 对电池性能的影响，当分子增大时P3HT/PCBM(I：1,wt)膜的吸收波长红移，载流子的迁移率增大，而只有当分子量大于104时，光电转化效率才能超过2.5％。此外，P3HT/PCBM共混物的溶剂和对膜的热处理也会影响电池性能。 2.4 染料敏化太阳能电池 宽带隙半导体(如TiO2、SnO2)的禁带宽度相当于紫外区的能量，因而捕获太阳光的能力非常差，无法直接用于太阳能的转换。研究发现，将这些与宽带隙半导体的导带和价带能量匹配的一些有机染料吸附到半导体表面上，利用有机染料对可见光的强吸收从而将体系的光谱响应延伸到可见区，从而提高电池的转换效率。 3 有机太阳