聚合物基纳米无机物复合材料.docVIP

聚合物/纳米无机物复合材料 摘要：尺寸小于100nm的固体颗粒称为纳米粒子，本文介绍了纳米粒子的特性以及制备方法，论述了SiO2/PP纳米复合材料、蒙脱土/PP纳米复合材料、硅钛复合氧化物/PP纳米复合材料以及聚合物基米复合100nm的固体颗粒称为纳米粒子。纳米粒子按成分分有金属、非金属，包括无机物和有机高分子等；按相结构分有单相、多相；根据原子排列的对称性和有序程度，有晶态、非晶态、准晶态。纳米粒子的形状及其表面形貌也多种多样。由于尺寸小，比表面积大，位部完整的结构（包括键态、电子态、配位数等）；另一方面其体相结构也受到尺寸制约，而不同于常规材料的结构，且其结构还与制备方法有关。由于材料的结合力性质与原子间距有关，而纳米粒子内部的原子间距与相应的常规材料不同，其结合力性质也相应地发生变化，表现出尺寸依赖性 1.纳米粒子的特性 纳米粒子具有表面效应、体积效应、宏观量子隧道效应。 表面效应 通常以表面积与体积之比值称为比表面积，颗粒尺寸越小，比表面积越大。比表面积（Sw） 体积效应 体积效应又称小尺寸效应。当纳米粒子的尺寸与传导电子的德布罗意波长以及超导态的相干波长等物理尺寸相当或更小时，其周期性的边界条件将被破坏，光吸收、电磁、化学活性、催化等性质和普通材料相比发生很大变化。这就是纳米粒子的体积效应。 宏观量子隧道效应 微观粒子具有贯穿势垒的能力称为隧道效应。纳米粒子的磁化强度等也具有隧道效应，它们可以穿越宏观系统的势垒而产生变化，这被称为纳米粒子的宏观量子隧道效应[2]。 2.纳米材料的制备方法 纳米材料制备方法目前已有很多，主要制备方法有以下几种: （1）化学气相沉积（CVD）法 （2）液相化学合成法 3.聚合物基纳米复合材料 随着纳米技术的进展，层状纳米级及粒状、纤维状纳米级无机物在聚合物中的复合也逐步发展起来[4]大约有三类聚合物基纳米复合材料： 聚合物/聚合物分子复合材料 聚合物/层状纳米无机物复合材料 聚合物/纳米无机粒子（纤维、管）复合材料 3.1 SiO2/PP纳米复合材料 纳米SiO2粒子含量对性能有非常显著的影响。当试样中纳米粒子含量较少时,试样的冲击强度没有显著变化,随着纳米粒子含量增加而快速增大。但当纳米粒子的加入量再增加时,试样的冲击强度开始呈缓慢下降的趋势[5]。 吴唯等人利用动态硫化法研究PP/EPDM/纳米SiO2时发现，纳米SiO2与EPDM可以同时大幅度提高PP的韧性、强度、模量。当PP/纳米SiO2/EPDM为80/3/2时，两种微粒体现了较明显的协同效应，而且纳米SiO2可以提高PP的结晶温度和结晶速率，并能在PP/MMT纳米复合材料体系中，随着蒙脱土用量的增加，复合材料的冲击强度呈现出先增加后降低的趋势。其用量为1%时，冲击强度出现最大值，为3.72 kJ/m2，较PP基体的冲击强度增加了29.62%。其用量超过1%后，冲击强度急剧下降，当用量达到5%时，冲击强度降低到2.13kJ/m2，较PP基体的冲击强度下降了25.78%。蒙脱土添加量＜1.5%时，复合材料的拉伸强度显著增加，添加量为1.5%时，复合材料的拉伸强度达到38.79MPa，较PP 基体的拉伸强度增加了9.24%；之后，随着蒙脱土添加量的增加，复合材料的拉伸强度稍有增加。对PP基体来说，蒙脱土的添加不仅可以增加复合材料的添加硅钛复合氧化物的PP的抗紫外性能明显优于只添加单纯的纳米氧化钛或纳米氧化硅的PP,这是由于硅钛复合氧化物中的硅钛成分各自的性能产生了协同作用,它一方面利用了纳米氧化硅对紫外线的高反射性能,先把绝大部分紫外线反射掉,另一方面又利用了金红石相纳米氧化钛的高紫外屏蔽性能,吸收和散射掉几乎所有余下的紫外线,从而有效地防止PP的老的有机/无机纳米复合材料较差，使其应用领域受到限制。聚酰胺纳米塑料与纯PA6相比具有高强度、高模量、高耐热性、低吸湿性、高尺寸稳定性、阻隔性能好等优点，性能全面超过普通PA6并且具有良好是加工性能。该纳米复合材料还可进一步用于玻纤增强和普通矿物增强等改性纳米PA6，其性PET用作工程塑料存在三大制约因素：熔体强度差、结晶速度较慢、尺寸稳定性差，因而不能满足工业上快速快速成型的需要。当无机组分以纳米水平分散在PET基材中时，可显著改善PET的加工性能及制品性能，由此开发了PET/蒙脱土纳米复合材料nc-PET。 聚乙烯是指分子量在150万以上的线性结构聚乙烯，其耐磨、耐冲击、耐腐蚀、自润滑、吸收冲击能均为现有塑料中最好的，具有极大的工业开发价值。但由于其熔体粘度极高，成型加工困难。UHMWPE与均一分散层状硅酸盐充分混合，利用层状硅酸盐片层间摩擦因数小的特点，有效降低了UHMWPE分子链的缠结，起到了良好的自润滑作用，使得UHMWPE能用普通挤出成型方法[1]林鸿溢.纳米材料与纳米科技.