无菌操作和接种技术及微生物的分离培养与数量测定(苏教版选修).pptVIP

3.培养 将划线或涂布接种的平板倒置于37 ℃培养箱 中，培养16～24 h，即可长出单菌落。 【问题与探究】 1.在涂布平板操作中，如何避免杂菌污染？ 【提示】　(1)酒精灯与培养皿的距离要适中。 (2)接种环、玻璃刮铲不能接触任何物体。 (3)接种环要用酒精灯灼烧。 (4)将沾有少量酒精的玻璃刮铲在火焰上引燃。 2.未接种的培养基表面有菌落生长，说明了什么？ 【提示】　如果未接种的培养基在恒温箱中保温1～2 d后有菌落生长，说明培养基灭菌失败，需要重新制备。 3.在接种大肠杆菌的培养基上，你是否观察到了独立菌落？ 【提示】　如果培养基上生长的菌落的颜色、形状、大小基本一致，并符合大肠杆菌菌落特点，则说明接种操作符合要求；如果培养基上出现其他菌落，有其他杂菌混杂，可再一次进行分离、纯化，直到获得纯培养。 【例题】　有些微生物能合成纤维素酶，通过对这些微生物的研究和应用，使人们能够利用秸秆等废弃物生产酒精，用纤维素酶处理服装面料等。研究人员用化合物A、硝酸盐、磷酸盐以及微量元素配制的培养基，成功地筛选到能产生纤维素酶的微生物。分析回答问题： (1)培养基中加入的化合物A是________，为微生物的生长提供________，这种培养基从功能上进行分类，应属于________培养基。 (2)若用平板划线法获得纯净的菌株，请回答： ①在接种时，为什么在操作的第一步以及每次划线之前都要