重庆市分水镇高三生物第2章基因和染色体的关系考点四系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析复习新人教版必修.docVIP

第2章 基因和染色体的关系 考点四 系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析 1．观察下表中的遗传系谱图，判断遗传方式并说明判断依据。 序号 图谱 遗传方式 判断依据 (1) 常隐 父母无病，女儿有病，一定是常隐 (2) 常显 父母有病，女儿无病，一定是常显 (3) 常隐或X隐 父母无病，儿子有病，一定是隐性 (4) 常显或X显 父母有病，儿子无病，一定是显性 (5) 最可能是X显(也可能是常隐、常显、X隐) 父亲有病，女儿全有病，最可能是X显 (6) 非X隐(可能是常隐、常显、X显) 母亲有病，儿子无病，非X隐 (7) 最可能在Y上(也可能是常显、常隐、X隐) 父亲有病，儿子全有病，最可能在Y上2．遗传系谱图中遗传病类型的判断步骤 (1)首先确定是否为伴Y遗传 ①若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。如上表中的图(7)。②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。 (2)其次确定是显性遗传还是隐性遗传 ①“无中生有”是隐性遗传病，如上表中的图(1)、(3)。 ②“有中生无”是显性遗传病，如上表中的图(2)、(4)。 (3)确定是常染色体遗传还是伴X遗传 ①在已确定是隐性遗传的系谱中 Ⅰ.若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X隐性遗传。如图： Ⅱ.若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传。如上表中的图(1)。 ②在已确定是显性遗传的系谱中 Ⅰ.若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X显性遗传。如图： Ⅱ.若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。如上表中的图(2)。 易错警示　遗传系谱图的特殊分析 (1)对于遗传系谱图中个体基因型的分析，不但要看其同胞兄弟姐妹的表现型，还要“瞻前顾后”，即兼顾其亲、子代的表现型。 (2)不能排除的遗传病遗传方式 ①分析隐性遗传病，如果女性患者的父亲和儿子全是患者，只能说明最可能是伴X染色体遗传，但不一定是，也可能是常染色体遗传。 ②同理，显性遗传病中，如果男性患者的母亲和女儿是患者，说明最可能是伴X染色体遗传，但也可能是常染色体遗传。 (3)系谱图的特殊判定：若世代连续遗传，一般为显性，反之为隐性；若男女患病率相差很大，一般为伴性遗传，反之为常染色体遗传。 3．如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若Ⅱ7不携带致病基因，下列相关分析错误的是(　　) A．甲病是伴X染色体显性遗传病 B．乙病是常染色体隐性遗传病 C．如果Ⅲ8是女孩，则其可能有四种基因型 D．Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/3 答案　C 解析　因为Ⅰ1和Ⅰ2产生了不患甲病的儿子Ⅱ6和患两种疾病的女儿Ⅱ4，所以甲病为显性遗传病，乙病为隐性遗传病。如果乙病为伴X染色体遗传病，则Ⅱ4的父亲Ⅰ2应该是乙病患者，这与题目条件不符，所以可排除乙病是伴X染色体遗传病的可能，结合题意可判断甲病为伴X染色体显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病。就甲病来说，因Ⅱ6不患甲病，Ⅰ1就是杂合子，所以Ⅱ4的基因型有两种(纯合或杂合)。如果Ⅲ8是女孩，当Ⅱ4为纯合子时，Ⅲ8有两种基因型；当Ⅱ4为杂合子时，Ⅲ8有四种基因型。因为Ⅱ7不含致病基因，所以Ⅲ10只能从Ⅱ6得到致病基因，且只能是乙病的致病基因的概率为()×＝，则不含致病基因的概率为1－1/3＝2/3。 4．人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。分析下列遗传系谱图，不能得到的结论是(　　) 注：Ⅱ4无致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。 A．甲病的遗传方式为常染色体显性遗传，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 B．Ⅱ2的基因型为AaXbY，Ⅲ1的基因型为aaXBXb C．如果Ⅲ2与Ⅲ3婚配，生出正常孩子的概率为9/32 D．两病的遗传符合基因的自由组合定律 答案　C 解析　由Ⅱ3和Ⅱ4不患乙病，但其儿子Ⅲ4患乙病可判断出乙病属于隐性遗传病，再由Ⅱ4无致病基因、Ⅱ3患甲病不患乙病等判断出乙病为伴X染色体隐性遗传病，甲病为显性遗传病。再由Ⅱ2患甲病，其母亲和女儿都正常，说明甲病不可能为伴X染色体遗传病，从而确定甲病为常染色体显性遗传病，同时也可以确定Ⅱ2的基因型为AaXbY，Ⅲ1正常而其父亲患两种病，故Ⅲ1的基因型为aaXBXb。分析可得出Ⅲ2的基因型为AaXBY，Ⅲ3的基因型为AaXBXB或AaXBXb(各有1/2的可能)，所以2与3婚配生出正常孩子的概率＝不患甲病的概率×不患乙病的概率＝不患甲病的概率×(1－患乙病的概率)＝(1/4)×1－(1/4)×(1/2)]＝7/32。 1．两种遗传病的概率求解 序号 类型 计算公式已知 患甲病的概率m则不患甲病概率为1－m 患乙病的概率n 则不患乙病概率为1－n ① 同时患两病概