执业药师资格考试试题.pdf

西药学专业知识(一)——自测题 一、单项选择题 1.不属于新药临床前研究内容的是 A.药效学研究 B.一般药理学研究 C.动物药动学研究 D.毒理学研究 E.人体安全性评价研究 2.酸类药物成酯后，其理化性质变化是 A.脂溶性增大，易解离 B.脂溶性增大，不易通过生物膜 C.脂溶性增大，刺激性增加 D.脂溶性增加，易吸收 E.脂溶性增大，与碱性药物作用强 3.不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是 A.O-葡萄糖醛苷化 B.C-葡萄糖醛苷化 C.N-葡萄糖醛苷化 D.S-葡萄糖醛苷化 E.P-葡萄糖醛苷化 4.人体胃液 pH 约 0.9-1.5 ，下面最易吸收的药物是 A.奎宁（弱碱 pka8.0) B.卡那霉素（弱碱 pka7.2) C.地西泮（弱碱 pka3.4 ） D.苯巴比妥（弱酸 pka7.4 ） E.阿司匹林（弱酸 pka3.5 ） 5.用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是 A.阿拉伯胶 B.西黄蓍胶 C.卵磷脂 D.脂防酸山梨坦 E.十二烷基硫酸钠 6.固体分散体中，药物与载体形成低共熔混合物时，药物的分散状态是 A.分子状态 B.胶态 C.分子复合物 D.微晶态 E.无定型 7.铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是 A.影响酶的活性 B.影响核酸代谢 C.补充体内物质 D.影响机体免疫功能 E.影响细胞环境 8.呋塞米、氯噻嗪、环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效价强度与效能比较见下图。对这四种利尿药的 效能和效价强度的分析，错误的是 A.呋塞米的效价强度大于氢氯噻嗪 B.氯噻嗪的效价强度小于氢氯噻嗪 C.呋塞米的效能强于氢氯噻嗪 D.环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效能相同 E.环戊噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的 30 倍 9.口服卡马西平的癫痫患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是 A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐受性 B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变 C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位 D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢 E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢 10.依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为 A ～H 和 U 九类。其 中A 类不良反应是指 A.促进微生物生长引起的不良反应 B.家族遗传缺陷引起的不良反应 C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应 D.特定给药方式引起的不良反应 E.药物对人体呈剂量相关的不良反应 11.应用地西泮催眠。次晨出现的乏力、困倦等反应属于 A.变态反应 B.特异质反应 C.毒性反应 D.副反应 E.后遗效应 12.关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是 A.消除呈现一级动力学特征 B.AUC 与剂量成正比 C.剂量增加，消除半衰期延长 D.平均稳态血药浓度与剂量成正比 E.剂量增加、消除速率常数恒定不变 13.下列不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是 A.美沙酮替代疗法 B.可乐定治疗 C.东莨菪碱综合治疗 D.昂丹司琼抑制觅药渴求 E.心理干预 14.静脉注射某药，X0=60mg ，若初始血药浓度为15μg/ml ，其表观分布容积V 是 A.0.25L B.2.5L C.4L D.15L E.40L 15.属于 HMG-CoA 还原酶抑制剂，有内酯结构，属于前药，水解后开环有 3,5-二羟基羧酸 的是 A.普伐他汀 B.氟伐他汀 C.阿托伐他汀 D.瑞舒伐他汀 E.辛伐他汀 16.在苯二氮卓结构的 1,2 位并和三氮唑结构，其脂溶性增加，易通过血脑屏障，产生较强 的镇定催眠作用的药物是 A. 地西泮 B. 奥沙西泮 C. 氟西泮 D. 阿普唑仑 E. 氟地西泮 17.非经典抗精神病药利培酮的活性代谢产物 A.氭氮平 B.氯噻平 C.齐拉西酮 D.帕利哌酮 E.阿莫沙平 18.关于维拉帕米结构特征和作用的说法，错误的是 A.属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂 B.含有甲胺结构，易发生 N-脱甲基化代谢 C.具有碱性，易被强酸分解 D.结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体 E.通常口服给药，易被吸收 19.根据磺酰脲类降糖药的构效关系，当脲上取代基为甲基环己基时，甲基阻碍环己烷上的 羟基化反应，因此具有高效、长效的降血糖作用。下列降糖药中，具有上述结构特征的是 A.格列齐特 B.格列本脲 C.格列吡嗪 D.格列喹酮 E.格列美脲 20.属于烷化剂类抗肿瘤药的是 A.顺铂 B.白消安 C.柔红霉素 D.拓扑替康 E.他莫昔芬 二