JAR细胞染色体着丝粒点变异的研究.pdfVIP

山西医药杂志2013年 12月第42卷第 12期上半月 ShanxiMedJ，December2013，Vo1．42，No，12theFirst JAR细胞染色体着丝粒点变异的研究 四川省攀枝花市妇幼保健院(617000) 曹 波 【摘 要】 目的 探讨染色体着丝粒点 (Cd)的变异与 JAR细胞染色体非整倍性畸变 的关系。方法 肿瘤 细胞株传代后用常规方法制备染色体，用直接法制备胚胎绒毛组织染色体标本，采用 Cd一核仁组织区(NOR)同步 银染分析技术研究 JAR细胞染色体 Cd的变异 。结果 JAR细胞染色体 Cd缺失率为 I．33 、Cd迟滞复制率为 1．23 、小Cd率为 1．73 、Cd—NOR融合率为 0．62 ，与健康人胚胎绒毛细胞染色体 Cd相 比较，JAR细胞染色 体 Cd缺失、Cd迟滞复制显著升高(PO．0125)，而小Cd、Cd—NOR融合其差异无统计学意义。结论 JAR细胞 染色体非整倍性畸变可能主要源于Cd缺失、Cd迟滞复制。 【关键词】 细胞系，肿瘤； 染色体； 着丝粒； 非整倍性 StudyoncentromericdotsvariationofJARcells CAOBo．TheMaternityandChildHealthHospitalofPanzhi— hua，Sichuan617000，C：hina [Abstract] Objective Tostudytherelationbetweenthecentromericdots(Cd)variationofJARcellsandthe chromosomeaneuploidyaberration．Methods Chromosomeoftumorcellswerepreparedwithgeneralmethod，and chromosomeofnormalembryonicvilliwerepreparedstraightly．A Cd—NOR in-phaseargentum dyeanalysistech— niquemodifiedbythislaboratorywasusedtostudycentromericdots(Cd)variationofJAR cells．Results Fre— quencyofCdlossinJAR cellswas1．33 ．FrequencyofCdduplicationlaggardwas1．23 ．Frequencyoflittle Cdwas1．73 ．FrequencyofCd—NORamalgamationwas0．62％．FrequencyofCdlossandCdduplicationlag— gardinJAR cellsweresignificantlyhigherthanthoseofnormalembryonicvillicells(PO．0125)．Frequencyof littleCdandCd—NORamalgamationshowednodifferencebetweenJAR cellsandnormalembryonicvilli．Conch- sion CdlossandCdduplicationlaggardmightberelatedwithaneuploidyaberrationofJAR cells． [Keywords] Cellline，tumor； Chromosomes； Centromere； Aneuploidy 染色体着丝粒点 (kinetochore或 centromeric 1 材料和方法 dots，Cd)又称动粒子，位于染色体着丝粒 区，通过 1．1 细胞 特殊的银染方法可使 Cd被染成黑色 。主要由蛋 白 JAR细胞株均购 自重庆医科大学病理生理学教研室 。 质成分 (centromereprotein，CENP)和少量 的着丝 1．2 方法 ‘ 粒区DNA共同构成一个 3层盘状结构[1]。染色体 1．2．1 细胞培养 ：将 JAR细胞分瓶用含 1O 新生牛血清 Cd是细胞分裂 中纺锤丝微管在染色体上 的附着 的R