第2课时苯1了解苯的物理性质及重要用途2掌握苯分子的结构.PPTVIP

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  • 2017-12-22 发布于天津
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第2课时苯1了解苯的物理性质及重要用途2掌握苯分子的结构.PPT

第2课时苯1了解苯的物理性质及重要用途2掌握苯分子的结构

1.了解苯的物理性质及重要用途。 2.掌握苯分子的结构特点。 3.掌握苯的化学性质。 1.组成与结构 2.结构特点 (1)苯分子为平面 结构。 (2)分子中6个碳原子和6个氢原子 。 (3)6个碳碳键 ,是一种介于 之间的一种特殊化学键。 点拨 因为苯环中碳碳键为完全相同的化学键,所以 不是同分异构体,而是同一种物质。 1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决,它不能解释下列事实中的 (  )。 ①苯不能使溴水褪色 ②苯能与H2发生加成反应 ③溴苯没有同分异构体 ④邻二溴苯只有一种                   A.①③ B.②④ C.①④ D.②③ 解析 苯环的结构如果是单、双键交替的正六边形平面结构,它应具有与溴发生加成反应使溴水褪色和与H2发生加成反应的 性质;邻二溴苯存在着 和 两种结构。若苯环 的结构是6个碳原子间的键完全相同的结构,它没有典型的碳碳双键,不能与溴发生加成反应使溴水褪色,但仍能在特定条件下与H2发生加成反应;并且一溴代物和邻位的二溴代物均无同分异构体。 答案 C 1.物理性质 颜色: ;气味:有 气味;状态: ;毒性: ;在水中的溶解性: 于水;密度:(与水相比)比水 。是一种重要的有机溶剂。 2.化学性质 由于苯分子中,碳原子间是一种介于 之间的一种特殊的键,因而苯兼有 烃和 烃的性质。 与饱和链烃、不饱和链烃相比,苯的独特性质具体来说是 (  )。 A.难氧化,易加成,难取代 B.易取代,能加成,难氧化 C.易氧化,易加成,难取代 D.因是单、双键交替结构,故易加成为环己烷 解析 本题考查苯的化学性质。在50~60 ℃条件下,苯能跟混酸(浓硫酸与浓硝酸混合而成)发生取代反应,反应较易进行;在加热、加压并有催化剂存在时,苯能跟H2发生加成反应,但不能跟溴水发生加成反应,也就是说,苯的加成反应能进行,但较难;苯很难被氧化(燃烧除外),不能使酸性KMnO4溶液褪色。 答案 B 要点一 苯的结构                    【示例1】 某同学要以“研究苯分子的结构”为题目做一次探究活动,下面是其活动记录,请你补全所缺内容。 (1)理论推测:他根据苯的凯库勒式________,推测苯分子中有两种不同的碳碳键,即________和________,因此它可以使紫红色的________溶液褪色。 (2)实验验证:他取少量的上述溶液加入试管中,然后加入苯,充分振荡,静置,发现______________。 (3)实验结论:上述的理论推测是________(填“正确”或“错误”)的。 (4)查询资料:经查阅有关资料,发现苯分子中六个碳原子之间的键________(填“相同”或“不同”),是一种________键,苯分子中的六个碳原子和六个氢原子________(填“在”或“不在”)同一平面上,应该用________表示苯分子的结构更合理。 (5)发现问题:当他将苯加入溴水中时,充分振荡,发现能使溴水褪色,于是该同学认为所查资料有误。你同意他的结论吗?为什么?________________。 答案 (1)  —C—C—  酸性KMnO4 (2)溶液分层,溶液紫红色不褪去 (3)错误 (4)相同 介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的化学在  (5)不同意,由于苯是一种有机溶剂且不溶于水,而溴单质在苯中的溶解度比其在水中的溶解度大许多,故将苯与溴水混合振荡时,苯将溴单质从其水溶液中萃取出来,从而使溴水褪色,与此同时,苯层颜色加深 苯和乙烯都是平面形结构,若苯环与乙烯基相连 ( ),则分子中所有原子可能共平面, 但甲苯分子中所有原子不可能共平面。 【应用1】 下列物质中,分子内所有原子在同一平面上且不能使酸性KMnO4溶液褪色的是 (  )。                   A.乙烯 B.乙烷 C.甲烷 D.苯 解析 乙烯分子中的2个碳原子和4个氢原子在同一平面上;乙烷、甲烷分子中最多有3个原子共面;苯分子中的6个碳原子和6个氢

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