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山西新星制药有限公司 洁净区空气净化知识考试题 姓名： 部门： 分数： 填空题：（每空2分，共64分） 1．洁净室(区)内空气的和应定期监测，监测结果应记录存档。洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在，相对湿度控制在。生产工艺要求洁净区的温度应控制在，相对湿度控制在。洁净室(区)的窗、天棚及进入室内的管道、风口、灯具与墙壁或天棚的连接部位均应。空气洁净度等级不同的相邻房间之间的静压差应，洁净室(区)与室外大气的静压差应，并应有指示的装置。空气洁净度级别相同的区域，产尘量大的操作室应保持相对并应有指示的装置。静压差应洁净室(区)应消毒。使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染。消毒剂品种应定期，防止产生。与药品直接接触的干燥用空气、压缩空气和惰性气体应经（）处理，符合生产要求。干燥设备进风口应有（）装置，出风口应有防止空气（）装置。洁净区的空气必须，并根据生产工艺要求划分空气洁净度等级。药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分为四个级别：洁净区空气洁净度洁净室(区)仅限于该区域生产操作人员和经批准的人员进入 2．洁净室内随时注意、保证手的清洁，注意消毒，手在消毒以后不再接触与工作无关的物品，不裸手直接接触药品。（ ） 3．生产区不得存放非生产物品和个人杂物。生产中的废弃