云南地区2006～2009年狂犬病毒分离株P和M基因分子进化分析.pdfVIP

·62· Animal Medicine2010VoL42No．7 HusbandryVeterinary 分子进化分析 程万明1，张文东2，赵焕云2，张应国2， 张念祖3，范泉水4，苑述友4，张富强4’ (1．云南农业大学动科院，云南昆明650220；2．云南省动物疫病预防控制中心，云南昆明650051； 3．云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室，云南昆明650224；4．成都军区疾病预防控制中心，云南昆明650032) 我国狂犬病流行的优势毒株，亚组群I的第Ⅱ分支毒株在云南省广泛分布。 关键词：狂犬病毒；M基因；P基因；进化亚组群 中圈分类号：$852．6 文献标识码：A 文章编号：0529-5130(20m)07．0062．06 狂犬病(Rabies)是由狂犬病毒(rabiesvirus， RV)感染引起的一种严重侵害中枢神经系统的急性 复合物时，它又是一种复制因子。另外，NS蛋白还 (或慢性)致死性人畜共患传染病，人及所有温血动 可与宿主细胞的胞浆动力蛋白轻链(LC8)相互作 物均能感染…。狂犬病毒属于弹状病毒科(Rllab-用，与病毒在体内的传播有关旧J。NS蛋白是病毒 doviridaes)狂犬病毒属(Lyssavirus)成员，目前至 RNA聚合酶复合物的2个亚单位之一，作为L蛋白 少存在5—6个血清型。基于病毒核蛋白(N)基因、的协同因子参与病毒RNA的转录和复制071。膜基质 糖蛋白(G)基因结构和变异特征，可将狂犬病毒分 蛋白(MP)是狂犬病毒最小的结构蛋白，约占病毒 为7个基因型、2个进化组群。第l组群包括：基因 总蛋白的1l％哺J，连接于病毒核衣壳和包膜之间起 1型(古典狂犬病毒，RABV)、4型(Duvenhage病 媒介作用，能够在形成核衣壳前对病毒的转录进行负 毒，DUVV)、5型(欧洲蝙蝠狂犬病毒．1，EBLV· 调控并促进复制，此外在病毒的致病性方面也起着重 1)、6型(欧洲蝙蝠狂犬病毒-2，EBLV-2)和7型 要作用一l，MP还决定了病毒的组装和出芽，即使在 (澳大利亚蝙蝠狂犬病毒，ABLV)；第2组群包括： 没有其他病毒成份存在的情况下，仍然能够从细胞中 基因2型(Lagos蝙蝠病毒，LBV)和3型(Mo||}Dla 以出芽的方式释放出来¨0|。目前还发现MP能够与 病毒，MOKV)旧。4J。狂犬病毒基因组为单股负链 GP相互作用使其整合到新生的病毒中，参与宿主的 RNA，包含N、NS(P)、M、G及L基因，分别编码 免疫反应，并与宿主神经元的凋亡有关。 5种蛋白，其中P基因编码的磷蛋白(NSP)，由297 云南省是狂犬病高发区，在狂犬病毒遗传变异方 个氨基酸残基组成，为高度亲水性多肽，含有大量可 面的分析研究主要集中在N、G基因，至今很少见对 结合磷酸基团的丝氨酸和苏氨酸磷酸化残基，因此称 P、M基因的研究报道。本研究对8份狂犬病阳性样 为磷酸蛋白∞J。狂犬病毒NS蛋白具有多种功能：可 品的P、M基因进行克隆、测序，并与国内外已知代 与病毒的N蛋白和L蛋白相互作用，在病毒的衣壳 表毒株对应序列进行比对及系统发育分析，认识云南 化及转录和复制过程中发挥重要作用；当与L蛋白 狂犬病分布状况，病毒P、M基因结构特征及与已知 结合形成L-NS蛋白复合物时。NS蛋白作为一种转录 毒株的遗传相关性，以期为云南狂犬病防控提供病原