第四章 卤代烃讲稿.pptVIP

第四章 卤 代 烃 （1）被羟基取代（卤代烷的水解） （4）被氰基取代——增长碳链的方法之一 SN1历程反应的活性次序 生成的正碳离子中间体越稳定，反应越容易进行，反应速度越快。 2．消除反应 卤代烷在KOH或NaOH等强碱的醇溶液中加热，分子中脱去一分子卤化氢生成烯烃的反应叫做消除反应。 υ = k [ (CH3 )3 CBr ] 反应的速度取决于第一步中叔丁基溴的浓度，与试剂OH－的浓度无关，故称为单分子消除反应历程，用El表示。 ② 试剂的亲核性强（如CN－）有利于取代反应，试剂的碱性强而亲核性弱（如叔丁醇钾）有利于消除反应。 ③ 溶剂的极性强有利于取代反应。 ④ 反应的温度升高有利于消除反应 。 格氏试剂能与许多含活泼氢的物质作用 作业 P117-118 3. (3、4、7、9 ) 4. 5. (1) (3) 10. （2）双分子消除反应历程- E2 一步完成 反应速度既与卤代烷的浓度成正比，也与碱的浓度成正比，故称为双分子消除反应历程，用E2表示。 不同卤代烷的E2反应活性次序和E l相同 R3C－X R2CH－X R－CH2－X 双分子消除反应的机理 （3）取代反应和消除反应的竞争 卤代烷与亲核试