急救药品管理规范课件.pptVIP

 急救药品安全管理与规范 等级医院评审药品管理要求 第三章 患者安全 第五节 特殊药物的管理，提高用药安全 等级医院评审药品管理 等级医院评审药品管理 等级医院评审药品管理 要求 1、建立药柜的药品存放、使用、限额、定期检查的规范制度，存放麻醉、精神类药品的管理和登记制度，符合法规要求。 2、严格执行麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊药品的使用管理制度。 要求 3、高危药品存放有规范不得与其他药品混放。 高浓度电解质制剂（10%氯化钾、10%氯化 钠等）、胰岛素、肌松剂及细胞毒等高危药品必须单独放置，并有醒目标识。 4、对包装相似、听似、看似药品、一品多规或多剂型药物的存放有明晰的“警示标识” 要求 5、病房内药品、物品严格分类放置。 6、所有处方或用药医嘱在转抄和执行时，都有严格的二人核对、签名程序，认真遵循。 7、进一步完善输液配伍的安全管理，确认药物有无配伍禁忌，控制静脉输注流速、预防输液反应。 要求 8、建立重点药物用后的观察制度和程序，并 能执行。对于新药、特殊药品要建立用药前的学习制度。 9、进一步完善输液安全管理制度，严把药物 配伍禁忌关，控制输液速度，并执行告知程序，预防输液反应。 10、药师应为医护人员、患者提供合理用药的方法及用药不