厄洛替尼作用后表皮生长因子受体突变的人肺腺癌-新乡医学院学报.pdfVIP

　第３２卷　第４期 新乡医学院学报 Ｖｏｌ．３２　Ｎｏ．４　 ·３０６· 　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　 ２０１５年４月 ＪｏｕｒｎａｌｏｆＸｉｎｘｉａｎｇＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ａｐｒ．２０１５ 欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁氉 欁 氉 欁 本文引用：张世魁，梅家转，刘桂举，等．厄洛替尼作用后表皮生长因子受体突变的人肺腺癌 ＨＣＣ８２７细胞对细 欁 【基础研究】 欁 胞因子诱导的杀伤细胞的杀伤敏感性［Ｊ］．新乡医学院学报，２０１５，３２（４）：３０６３０９，３１３． 氉欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁氉 厄洛替尼作用后表皮生长因子受体突变的人肺腺癌 ＨＣＣ８２７细胞 对细胞因子诱导的杀伤细胞的杀伤敏感性 １，２ ２ ２ ２ 张世魁 ，梅家转 ，刘桂举 ，冯睿婷 （１．新乡医学院，河南　新乡　４５３００３；２．郑州人民医院肿瘤内科，河南　郑州　４５０００３） 摘要：　目的　观察表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）酪氨酸激酶抑制剂厄洛替尼及 ＥＧＦＲ下游主要分子对人肺腺癌 ＨＣＣ８２７细胞表面ＮＫＧ２Ｄ配体表达的影响，探讨厄洛替尼作用于肺腺癌ＨＣＣ８２７细胞后，细胞因子诱导的杀伤（ＣＩＫ） －１ 细胞对ＨＣＣ８２７细胞杀伤活性的变化。方法　ＨＣＣ８２７细胞分为空白对照组及厄洛替尼５、１０ ｍｏｌ·Ｌ 组，应用流式 μ 细胞仪检测细胞表面ＮＫＧ２Ｄ配体主要组织相容性复合体Ｉ类链相关蛋白（ＭＩＣ）Ａ、Ｂ及ＵＬ１６结合蛋白（ＵＬＢＰ）１、２、 ３的表达。ＨＣＣ８２７细胞培养２４ｈ后，分别以ＥＧＦＲ下游分子磷脂酰肌醇３激酶抑制剂ＬＹ２９４００２、丝裂原活化蛋白激 酶抑制剂ＳＢ２０３５８０、信号传导及转录激活因子３抑制剂ＳＴＡＴ２１、蛋白激酶Ｃ抑制剂Ｒｏｔｔｌｅｒｉｎ进行作用，应用流式细胞 仪分析ＨＣＣ８２７细胞表面ＮＫＧ２Ｄ配体ＭＩＣＡ、ＭＩＣＢ、ＵＬＢＰ１、ＵＬＢＰ２、ＵＬＢＰ３的表达，并与空白对照组进行比较。乳酸 脱氢酶释放法检测ＣＩＫ细胞对空白对照组和厄洛替尼组ＨＣＣ８２７细胞的杀伤活性。结果　与空白对照组比较，厄洛 －１ 替尼５、１０ ｍｏｌ·Ｌ 组ＨＣＣ８２７细胞表面ＮＫＧ２Ｄ配体ＭＩＣＢ、ＵＬＢＰ１表达显著增高（Ｐ＜０．０５），ＭＩＣＡ、ＵＬＢＰ２、ＵＬＢＰ３ μ －１ －１ 表达差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５）；厄洛替尼５ ｍｏｌ·Ｌ 组与１０ ｍｏｌ·Ｌ 组比较，ＨＣＣ８２７细胞表面ＮＫＧ２Ｄ配体 μ μ ＭＩＣＡ、ＭＩＣＢ、ＵＬＢＰ１、ＵＬＢＰ２、ＵＬＢＰ３表达差异均无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。与空白对照组比较，ＳＢ２０３５８０组的 ＨＣＣ８２７细胞表面ＮＫＧ２Ｄ配体ＭＩＣＡ、ＭＩＣＢ、ＵＬＢＰ１、ＵＬＢＰ２、ＵＬＢＰ３表达差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５），ＳＴＡＴ２１组的 ＨＣＣ８２７细胞表面ＮＫＧ２Ｄ配体ＭＩＣＡ、ＭＩＣＢ表达显著增高（Ｐ＜０．０５），ＬＹ２９４００２组的ＨＣＣ８２７细胞表面ＮＫＧ２Ｄ配体 ＭＩＣＡ表达显著降低（Ｐ＜００５），Ｒｏｔｔｌｅｒｉｎ组的ＨＣＣ８２７细胞表面ＮＫＧ２Ｄ配体ＵＬＢＰ１表达显著增高（Ｐ＜０．０５）。同一 效靶比时，ＣＩＫ细胞对厄洛替尼作用后组 ＨＣＣ８２７细