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第五章-集成电路工艺原理
集成电路工艺原理 复旦大学微电子研究院 2004.8 第九章 刻蚀(Etching) 刻蚀的主要内容:以化学反应或物理作用的方法把经曝光、显影后光刻胶图形中下层材料的裸露部分去掉,即在下层材料上重现与光刻胶相同的图形; 与刻蚀性能相关的几个品质因素 图形转移的保真度主要取决于刻蚀的选择性和方向性 刻蚀的方向性(directionality) 选择性由化学反应决定;方向性由物理过程决定 Selectivity comes from chemistry; directionality usually comes from physical processes. §9.1 VLSI对图形转移的要求 2 刻蚀的选择比(Selectivity) 过腐蚀 overetch ULSI对腐蚀的要求 §9.2 湿法腐蚀 1,腐蚀不同的材料需要采用不同的腐蚀剂; 2,湿法腐蚀的反应产物必须是气体或能溶于腐蚀液的物质,否则会造成反应产物的沉淀从而影响腐蚀过程的正常进行; 3,一般说来湿法是各向同性的腐蚀;在特定溶液和材料的条件下可显现为沿一定晶面的选择性腐蚀; 4,反应过程常伴有放热和放气,影响刻蚀质量; 5,湿法腐蚀工艺本身的局限性,使得在特征尺寸小于3微米的工艺中很少采用; SiO2腐蚀时对温度最敏感,温度愈高,速率愈快,腐蚀时必须严格控制温度(一般在30-40℃); 腐蚀液的搅动方式对SiO2的腐蚀速率也有影响 2 Si3N4的腐蚀 3 Si 的湿法腐蚀 4 铝腐蚀 湿法腐蚀存在的主要问题 §9.3 干法刻蚀( Dry etching ) 一 等离子体刻蚀的基本分类 2 反应离子刻蚀(RIE) 二 等离子体刻蚀与反应离子刻蚀的区别 2 反应离子刻蚀时,硅片放在反应室内的功率电极上,且两个电极的面积不等; 等离子体刻蚀时反应室的压力在13-133Pa;反应离子刻蚀时反应室的压力在0.13-13Pa; 三 气体等离子体的产生过程及其腐蚀作用 例如,CF4是相当惰性的气体,它不与硅反应,但当放电时, CF4中的一种产物F(氟游离基),它与硅反应形成挥发性的SiF4,, 所以常常用它来腐蚀硅; 四 常用材料的等离子刻蚀原理与工艺 2 Si/SiO2的刻蚀选择比 (2) CF4+H2刻蚀 3 铝的刻蚀 (3)沾污对铝刻蚀的影响 反应产物的沾污 4 难熔金属硅化物的刻蚀 平板型反应离子刻蚀系统俯视和侧面图 六角型反应离子刻蚀系统俯视和侧面图 反应离子刻蚀系统的特点: 产生的等离子体的平均自由程大大提高; 增大了从等离子体到功率电极(阴极)的电压差和离子撞击能量; —— 提高了刻蚀速率,获得了各向异性刻蚀的功能,成为一种同时具备有高选择性和各向异性刻蚀双重优点的刻蚀技术 等离子体刻蚀装置通常采用13.56MHz的射频电源,以电容或电感耦合方式放电; 在放电过程中,除了形成电子与离子之外,还可产生激发态的分子、原子及各种原子团,这些东西统称为游离基。游离基具有高度的化学活性,正是它们与被腐蚀材料的表面发生化学反应形成挥发性的产物,使材料不断被腐蚀; 例如,O2在室温下不显著侵蚀光刻胶,但原子氧的产生迅速地转变胶为CO,CO2和H2O的附产物, 所以常常用它来腐蚀光刻胶; 1 硅、多晶硅、Si3N4和SiO2的等离子刻蚀 一般用CF4、SF6等氟基化合物作为腐蚀气体; 在放电过程中CF4介离成F*和CF3、CF2和CF等,游离基F*的化学活性最高,很容易与硅、多晶硅、Si3N4和SiO2等物质发生化学反应,其反应过程为: CF4→CF3+F* ;CF3→CF2+F* ;CF2→CF+F* ; Si+4F*→SiF4↑; SiO2+4F*→SiF4↑+O2↑; Si3N4+12F*→3SiF4↑+2N2↑; 实验发现,调整CF4等离子体对Si/SiO2的选择比的方法,主要是控制等离子气体的组成; Si和SiO2的刻蚀速率随CF4 中加入的O2含量的变化 (1) CF4+O2刻蚀 由图可见,CF4+O2 等离子体对SiO2和Si的刻蚀速率均增加,尤其对Si的刻蚀速率增加更迅速;但当氧气含量高于一定比例之后,则腐蚀速率下降; 机理:除了氧可以抑止F原子在反应器壁上的损耗外,并能作为一种反应剂形成激活态的氟氧活性剂: 式中,COF* 寿命较长,当它运动到硅片表面时发生如下反应: COF*→F*+CO 4F*+Si→SiF4 则在反应过程中,生成的含氧化合物将消耗许多等离子体中的C原子,使得CF4等离子体内的F原子数对C原子数的比例上升,导致刻蚀速率的增大; 当氧含量太高之后,CF
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