消毒剂效力验证.pptVIP

法规指南要求 消毒剂效力验证测试是FDA检查关注的项目，很多483是与该项验证测试有关： 根据消毒剂效果效力验证测试，选择适合于生产车间及实验室洁净室的设备，洁净室的消毒剂 确认配制消毒剂能使用的有效期 根据消毒剂效力验证测试，评价所使用的消毒剂的有效性 及时发现消毒剂的适用性，以评估更新消毒方案 目的 参考方法 用于消毒剂效力测试的标准方法参照AOAC official method 960.09“ Germicidal and Detergent Sanitizing Acion of Disinfectants” 用于灭菌剂或杀孢子效力测定的标准方法参见Method 966.04” Sporicidal Activity of Disinfectants” 中国国家标准 GB15981 消毒与灭菌效果的评价方法与标准 USP1072 Disinfectants and antiseptics 概述 根据消毒剂对不同类别微生物的杀灭效果，可将消毒剂分为三个级别： 高效消毒剂：能杀灭一切细菌繁殖体（包括结核分枝杆菌），病毒，真菌及其孢子等各种微生物，对细菌芽孢杀灭达到消毒效果的消毒剂； 中效消毒剂：可以杀灭和去除细菌芽孢以外的各种病原微生物的消毒剂，包括碘类消毒剂，醇类，醇类与氯已定的复方，醇类与季铵盐类复方，酚类等； 低效消毒剂：只能杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒的消毒剂，包括单链季铵盐类（苯扎溴铵等），双胍类消毒剂（氯己定等） 概述 USP1072对于不同消毒剂类型的分类 概述 不同微生物对于消毒剂抵抗力不同 USP1072 细菌芽胞＞分枝杆菌＞亲水病毒＞真菌孢子，酵母菌，霉菌＞细菌＞亲脂病毒 概述 影响消毒剂效力的主要因素 1） pH值 影响消毒剂的作用，例如溶解程度，离解程度，分子结构等；二是影响微生物的生长情况 2） 配制消毒剂所使用的水 水的硬度，微生物含量，化学物质残留影响 3） 被消毒表面的有机物残留情况 有机物存在阻碍消毒剂与微生物的接触；可能中和消毒剂造成消毒剂效果降低 4） 温度 概述 洁净室消毒选择消毒剂需考虑的因素 洁净室内需要被消毒的微生物数量及类型？---不同的生产工艺，生产品种，洁净室构造等有不同的需求 商业可购买的消毒剂的杀菌谱能否满足要求？ 关键区域是否对杀孢子剂或灭菌剂有需求？ 将要选择的消毒剂是否经过EPA登记？--如满足FDA要求 消毒剂浓度，被消毒表面材质，消毒剂接触时间，相互之间的兼容性，能否被腐蚀？ 消毒表面可能存在影响消毒剂效果的有机物残留？ 消毒剂之间的轮换使用 对人员的安全性考虑 …… 概述 概述 消毒剂消毒原理 1） 使蛋白质变性，凝固—如某些重金属盐类，酸，碱等化学消毒剂，可以破坏微生物蛋白质结构，使其丧失生物学功能。 2） 破坏或损伤细胞膜—二氧化氯和双氧水这类杀菌剂，都是强氧化剂，能全面破坏引起微生物细胞膜的结构与功能，导致细胞膜关键功能结构丧失，死亡。 3） 阻断食物摄取和废物排泄---如某些季铵盐类化合物，他们在水溶液中带正电荷，能把自己附着在细胞膜某个特殊位置，供给细胞上带负电荷的部分，阻断营养物质输入及废物输出，导致微生物死亡。 4） 钝化酶活性---如苯酚，酚醛类消毒剂能进入微生物细胞内并与其关键酶发生化学生物反应，导致酶活性丧失，微生物生长代谢受阻，达到消毒目的。 消毒剂效力验证 选择标准菌株及特定广泛环境分离菌 配制待选定不同消毒剂及其浓度 根据不同消毒剂选择中和剂 制备菌悬液浓度为1×108～5×108CFU/ml 定量悬浮试验---可以决定消毒剂最佳作用时间，消毒剂消毒效果 载体表面测试---实验室考察，模拟一切在洁净室有可能会消毒的表面，接种微生物，做考察 环境考察—消毒前后对洁净室表面微生物做考察，应符合相应洁净级别要求 消毒剂有效期考察 消毒剂效力验证 USP1072推荐使用的测试标准菌株 消毒剂效力验证 USP1072给出的模拟材质 消毒剂效力验证 可接受标准 表面模拟测试 细菌芽胞数量降低对数值应为2~3；细菌及霉菌数量降低对数值应为3~5 定量悬浮测试 试验重复5次，计算各组的活菌数，计算杀菌率。 杀菌率＝[（对照组平均活菌数-试验组活菌数）÷对照组平均活菌数]×100％ 5次试验的杀灭率均99.9 %判为消毒合格。 对枯草杆菌黑色变种芽胞5次试验均全部杀灭判为灭菌合格。 标准来源----GB15981 总结 消毒剂效力确认应根据生产实际情况评估所使用的消毒剂 结合现场考察与实验室方法验