猪腿纤维蛋白的热致胶凝与功能性质 thermally induced gelation and functional properties of porcine leg myofibrillar.pdfVIP
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猪腿纤维蛋白的热致胶凝与功能性质 thermally induced gelation and functional properties of porcine leg myofibrillar
66 2D07,场f.28,ⅣD.J2 食品科孛 ※基础研究
等体积生理盐水代替藻蓝蛋白溶液),其余步骤同前,
测定As,z并计算MDA含量。
InducedGelationandFunctional of
ThermaUy Properties
1.2.6 葛仙米藻蓝蛋白对小鼠肝线粒体丙二醛(MDA)生
成量的影响
Porcine
LegMyofibrillar
1.2.6.1 肝线粒体的制备【17]
以冷的生理盐水洗净新鲜的小鼠肝组织中血渍并吸
UPUL B08
Marapana,儿ANG
于水分
ofFoodScienceaIld Education,Schoolof
(KeyLabomtory Safety,Minis时of Foo薹重量i;:垂喜爱“囊?霾耋i薹喜霎;
.4,Nacl
pH7 O.15m01,L),在冰浴中用玻璃匀浆器匀浆、
薹m耋妻∽薹薰重鬻霞,M≥薹 童;茔;季≥;曼薹i}饔
离心(
15m
钨萼曩萋錾i羹;鄞鲫l毒囊萎一茂妻薹㈧壁㈣露差;害毫…薹萎耋曹主蠹嘏蚕誊薯≤倒萋匿,孽n奏蠹薹毒辣。蕈廿、J囊篓耋!拿哼五分羔鬻毒肪鬟霉喜}砷堂三i垒餮曩
沉淀分散制成悬液,测定该悬浮液的蛋白质含量(考马
斯亮蓝法),调整成蛋白质含量为0.5mg,m1的线粒体悬
浮液。
1.2.6.2 小鼠肝线粒体丙二醛含量的测定【-s】
警j差彳主1i曼|望|童妻^jj喜蔓!毫}藿,J季妻lli≤T季i;i蔓嘉囊=囊耄毒;§釜?登暮二≤§彳妻;l§掌i曼iJ冀霪!譬强度(以蒸馏水做空白对照)。
0.5mm01/【。FeS04+0.4IIll
O.5mmo垤,VC溶液,混匀(正常组
1.2.3 【10Ⅲ】
H202活性氧清除能力检测
测量管中,加入
分别在含有待测样品(100u1)的
0.1删【no儿O℃H:O:50u1
,原位注入pH9.5鲁米诺一碳酸
盐缓冲液850u1,启动发光,记录240s内发光强度(以
蒸馏水作空白对照)。
1.24 发光抑制率的计算公式[12】
空自发光曲线回积一样品发光曲线面积
发光抑制率(%)=——×1册
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