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结构部分小结 原子结构 ▲ 氢原子光谱 两个特征： ①不连续光谱：Hα、Hβ、 Hγ 、 Hδ； ②从长波到短波， Hα至Hδ谱线间距越来越小，表明其能量越来越低。 解释： 巴尔麦经验公式： =1/λ= RH(1/22—1/n2) 里德堡经验公式：ν = R（1/n12—1/n22） 氢原子的其它光谱： n1=1，Lyman系，紫外区； n1=3，Paschen系，红外区； n1=4，Bracket系，红外区； n1=5，Pfund系， 红外区。 (1)电子在特许的轨道（L= n· h/2π）上运动时,并不释放出能量,电 子在每个特许轨道中运动的总能量等于其动能与位能之和. 即 E = E动 + E位 r = ε0 n2·h2 /πme2 n = 1,2,3 …都是H原子得特许轨道. E = (-me4/8ε02h2)/n2= -B/n2 = -13.6/n2 (2) 电子获得能量从基态跃迁到激发态，处于激发态的电子从一个 能级跳到另一个能级时，要吸收或放出的能量为： △E = E2— E1= E光= hv = hc/λ （8）（λ不连续， E量子化） 根据波尔理论，对H原子光谱的解释如下： 电子：基态电子 → 激发态 (吸收能量); 激发态 →基态(释放能量) 对Balmer系谱线，对应于电子从 n2 = 3、4、5、6等轨道回到n1=2的轨道 所释放的辐射，分别对应Hα、Hβ、 Hγ、Hδ四条不连续的谱线。 1/λ= 1.097373×107m-1(1/n12－n22) 能级组与元素周期的划分 * * 波尔理论 波粒二象性 德布罗意关系式 λ= h/P= h/mυ 电子衍射图表明电子具有波粒二象性 测不准原理 △x · △P≥h/4π 四个量子数: 主量子数n：n =1,2,3,4…，电子层符号分别为K、L、M、N…. 角量子数l: l = 0, 1, 2, 3, …，… n-1, 符号:s, p,d,f , g … En,l = n + 0.7l 单电子体系(如H原子),电子的能量只与主量子数有关, Ens=Enp=End= Enf 即单电子体系的能量与l无关. 多电子体系, l 值越大的亚层(能级),能量越高. 如EnsEnpEndEnf . 磁量子数m: m =0, ±1,±2,…±l 微观粒子的运动状态 每一组量子数 n, l, m可以确定一个波函数ψnlm(x, y,z)，每一个波函数ψnlm(x,y,z)就表示了原子核外轨道的一种运动状态—原子轨道的波函数。 能量相同的轨道称为简并轨道。3个p 轨道的能量是相同的， 称为三重简并轨道， 5个d 轨道称为五重简并轨道， 自旋量子数ms: +1/2和-1/2 ψn,l,m(x, y, z)是由n, l, m确定的表示原子轨道的数学函数表达式, 是薛定谔方程的解。又称“原子轨道”(Orbital). ψn,l,m(x, y, z) 图形化就是所谓的原子轨道，用于表征微观粒子的运动状态。 原子轨道的图形 波函数角度分布图 (Y(θ,φ)～θ,φ) 波函数角度分布图又称原子轨道角度分布图。 波函数的径向分布图(R(r)～r) 几率密度和电子云 电子云角度分布图(Y2(θ,φ) ～(θ,φ)) 电子云径向密度分布图 (R2(r) ～r) 电子云径向分布函数图 (D ～r) 电子云空间分布图像 屏蔽效应：其它电子对选定电子i产生排斥作用称为屏蔽效应。 单电子: E=-Z2/n2 ×13.6ev 多电子：E= -13.6 (Z –σ) 2/n2 = 13.6 Z*2/n2 (ev) σ的计算规则(Slater规则) 钻穿效应：指定电子回避其它电子屏蔽的能力 能级交错 Enl = n + 0.7 l 多电子原子核外电子排布及元素周期表 ● 实用能级图 核外电子排布 Pauli不相容原理；能量最低原理； Hund 规则: 元素周期表 电子构型及周期表中族的划分 7个主族（IA～VIIA）、7个副族（IB～VIIB）、1个VIII族，1个0族。 主族元素的族数= ns和np的电子数之和 = 主族元素的最高氧化态 副族元素的族数= (n-1)d 和ns 电子数之和