药剂学实训教学大纲.doc

《药剂学实训》教学大纲 （适用于应用药学专业） 一、实训目的 通过该实训课的学习使学生巩固药剂学的基本理论和各剂型的处方设计、制备工艺、质量要求以及合理用药方面的基本技能，使学生走向社会后，能够适应与药剂相关的各类工作，以适应药品生产企业和医疗单位对药学人才的需求。 本大纲适用于高职应用药学专业应用药学、生物医药、现代中药和医药营销方向(其中应用药学、生物医药方向、现代中药方向共72学时,医药营销方向共64学时)。 二、技能素质训练要求 （能力、素质培养的要求） 1、掌握典型剂型的基本工艺过程、质量控制指标 ； 2、能进行一些普通剂型的制备和质量检查操作。会使用相应的设备、仪器； 3、了解制剂和质量检测设备的构造、性能及处方设计、审查和合理用药等相关技能知识。 三、实训课题（项目）的具体要求 实训课题一：学习查阅中国药典的方法 1、实训内容 熟悉药剂学实训基本知识； 通过查阅《中国药典》中有关项目和内容的练习，熟悉药典的使用方法。 2、技术标准（或操作要求） 学习药剂学实验基本知识，完成查阅项目，记录查阅结果，完成思考题，提交实验报告。 3、实训条件 中国药典，药剂学实验室。 实训课题二：溶液型液体药剂的制备 1、实训内容 掌握溶液型液体药剂的基本制备方法； 熟悉液体药剂制备过程； 了解称量、溶解、过滤等操作要点。 2、技术标准（或操作要求） 制备芳香水剂、溶液剂、单糖浆、醑剂等典型溶液剂。记录结果，对结果进行分析讨论，完成思考题，提交实验报告 3、实训条件 实验仪器，实验药品和试剂；药剂学实验室。 实训课题三：高分子溶液剂和溶胶型液体药剂的制备 1、实训内容 掌握高分子溶液剂的制备方法； 掌握胶体溶液的制备方法； 了解胶体药物的溶解特性。 2、技术标准（或操作要求） 制备高分子溶液剂和溶胶型液体药剂并进行质量评定，记录结果，对结果进行讨论，完成思考题，提交实验报告。 3、实训条件 实验仪器，实验药品和试剂；药剂学实验室。 实训课题四：混悬剂的制备 1、实训内容 掌握混悬剂的一般制备方法； 熟悉助悬剂、润湿剂、絮凝剂及反絮凝剂等在混悬液中的应用； 了解混悬剂的质量评定方法。 2、技术标准（或操作要求）制备混悬剂。记录结果，对结果进行分析讨论，完成思考题，提交实验报告。 3、实训条件 实验仪器，实验药品和试剂；药剂学实验室。 实训课题五：乳剂的制备 1、实训内容 掌握乳剂的一般制备方法及乳剂类型的鉴别； 掌握混合乳化剂HLB值的测定方法； 熟悉不同乳剂乳化方法； 了解乳化剂在乳剂制备中的作用。 2、技术标准（或操作要求） 制备O/W、W/O型乳剂并分别用两种方法进行鉴别；制备五种不同乳化剂配比的乳剂，比较稳定性，确定HLB值；记录结果，对结果进行分析讨论，完成思考题，提交实验报告。 3、实训条件 实验仪器，实验药品和试剂；药剂学实验室。 实训课题六：注射剂的制备及质量检查 1、实训内容 通过Vc注射液的制备掌握注射剂的制备工艺过程； 掌握竖式灌注器、熔封器、澄明度检测仪的构造及使用方法； 熟悉注射剂澄明度等质量的检查方法。 2、技术标准（或操作要求） 制备Vc注射液，并灌装、封口、进行澄明度检查。记录结果，对结果进行分析讨论，完成思考题，提交实验报告。 3、实训条件 竖式灌注器、熔封器、澄明度检测仪等实验设备和仪器，实验药品和试剂；药剂学实验室。 实训课题七：散剂及硬胶囊剂的制备 1、实训内容 掌握散剂的制备工艺流程及共熔性成分散剂的制备方法； 熟悉等量递增的混合方法与散剂的常规检查方法； 掌握填充硬胶囊的方法； 了解散剂、硬胶囊剂的质量评定。 2、技术标准（或操作要求） 制备共熔性成分散剂，充硬胶囊剂并进行质量评定。记录结果，对结果进行分析讨论，完成思考题，提交实验报告。 3、实训条件 胶囊填充器等实验仪器，实验药品和试剂；药剂学实验室。 实训课题八：滴丸剂的制备 1、实训内容 学会滴制法制备滴丸的基本操作； 了解滴丸制备的基本原理。 2、技术标准（或操作要求） 制备两种滴丸，并进行质量评定。记录结果，对结果进行分析讨论，完成思考题，提交实验报告。 3、实训条件 简易滴制设备，实验仪器，实验药品和试剂；药剂学实验室。 实训课题九：片剂的制备及及影响片剂质量因素的考查 1、实训内容 通过碳酸氢钠片的制备，掌握制备片剂的基本工艺过程； 熟悉片剂质量评定方法； 了解压片机的主要构造； 了解制湿颗粒的操作要点和对颗粒的质量要求。 了解硬度、崩解时限、溶出度测定的目的和意义；各测定仪器的基本构造和正确使用方法；以及所测数据的处理。 2、技术标准（或操作要求） 学习压片机、崩解时限测定仪、片剂四用仪、溶出度测定仪的使用；制备碳酸氢钠片，并进行硬度、崩解时限等质量检查。记录结果，对结果进行分析讨论，完成思考题，提交实验报告。 3、实