CACNA1A基因突变参与家族性偏头痛.docVIP

CACNA1A基因突变参与偏头痛 发作的机制研究 张森 指导教师 陶金教授 摘要：本项研究旨在通过调节CACNA1A编码的钙通道α1亚单位的功能而研究其参与偏头痛的发生发展，并再次验证CACNA1A是研发偏头痛治疗药物的新靶标；运用分子生物学、行为学、免疫荧光等方法深入研究CACNA1A基因突变在偏头痛中的作用；结果显示： （1）注射CACNA1A基因shRNA能有效抑制CACNA1A表达；（2）当CACNA1A基因白表达降低后，能有效减轻偏头痛症状。 关键词：偏头痛 CACNA1A基因 基因沉默 研究背景： 偏头痛(Migraine) 是一种反复发作的、一侧或双侧搏动性的剧烈头痛。发作时常伴心率加快、面色苍白、恶心、呕吐等,发作前,常有视物模糊、闪光、偏盲、半侧面部和肢体麻木等先兆。发病率国外为12. 9 %～17. 6 % ,国内为0. 985 % ,男女比例1∶4 。因本病反复发作迁延难愈,给患者造成极大的痛苦,历来被医家视为疑难病症,对本病发病机理及药物治疗成为医界关注的热点之一 现代医学对本病尚未形成统一的认识,最早是1963 年Wolff 提出的血管源学说:认为血管舒缩功能异常是因,头痛及神经功能异常是果。但随着高新技术如头颅核磁共震等的应用,学者们重新评价了1873 年Lieving 提出的神经源学说,进一步提出三叉神经血管反射学说(1990 年,Mosko