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- 2017-11-27 发布于福建
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第3I卷第2期 Vo1.31No.2 井冈山大学学报 (自然科学版)
2010年 3 月 Mar.2010 JournalofJinggangshanUniversity(NaturalScience) 26
文章编号:1674—8085(2010)02—0026—06
PMI基因为筛选标记的抗旱表达载体构建
吴 杨,贺 俐
(井冈山大学生命科学学院,江西,吉安 343009)
摘 要:利用PCR克隆了人肠杆菌(Escherichiacoli.)6.磷酸甘露糖异构酶 (pmi)并进行了序列测定,序列分析表
明,该片段与已经报道同源性为 98.9%,推导的氨基酸序列与报道的同源性为 100%。将该基因替换植物表达载
体pCAMBIA1301中的潮霉素抗性基因,成功构建了以pmi为选择标记基因的植物表达载体pCAMBIAI301DP,
为抗旱转基因育种奠定了物质基础。
关键词:PMI;标记基因;植物表达载体
中图分类号:Q782 文献标识码:A DOI:10.3969~.issn.1674—8085.201O.0
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