新生儿疾病筛查-讲解 夏季平 降消培训班课件 医疗护理学习课件.pptVIP

新生儿疾病筛查技术规范 什么是新生儿疾病筛查？ 在新生儿期，采用快速、简便、敏感的实验室检测方法，对一些危及生命、危害生长发育、导致儿童残疾的先天性、遗传性疾病进行检测。 使宝宝在未出现疾病表现前就被发现，作出早期诊断，并给予有效治疗。 从而避免宝宝重要脏器受到不可逆转的损害，使体格发育和智力发育正常。 新筛的相关法律法规 1994年《中华人民共和国母婴保健法》 2001年《中华人民共和国母婴保健法实施办法》 2004年卫生部发布《新生儿疾病筛查技术规范》 2009年卫生部发布《新生儿疾病筛查管理办法》 你知道吗？ 在我国，大约1.3万个新生婴儿中有一例苯丙酮尿症患儿，大约2000-3000例新生婴儿中有一例先天性甲状腺功能减低症患儿。 对于每个患儿 将会影响人的一生， 生活质量下降 严重者生活不能自理。 带来沉重的经济负担和精神痛苦、心理负担。 你知道吗？ 对于每个家庭 虽然这些疾病比较少见，但都可能发生在任何家庭，对每一个家庭来说都是精神痛苦、心理负担。 出生一个缺陷儿，往往会拖垮一个家庭，不仅给家庭带来沉重的经济负担，还会导致家庭贫困，因病致贫,因病返贫。 筛查的目的 在宝宝出现症状前发现一些先天性、遗传性疾病。 这些疾病如果不早期治疗，会严重影响宝宝的身体、智力的发育，甚至死亡。 如果及时治疗，宝宝可以与同龄儿童一样健康成长。 可以减少医疗、护理、特殊教育费