药物作用的分子药理学基础.pptVIP

非共价键的相互作用 3. 氢键相互作用 4）溶剂化作用：在评价药物和生物受体间氢键的相对重要性时，有必要考虑水对这两个部分的溶剂化作用。 在生物体系的水相介质中，所有药物和受体分子上游离的氢键基团，预期都会通过氢桥与水连接（溶剂化），而且这些复杂混合物中各种氢键的强度不会有很大差异，在此情况下，药物和受体间氢键的形成就不必考虑键的强度，更重要的是该考虑交换反应的驱动力。 D(H2O) + R(H2O) = D-R + 2H2O eg. 半抗原-水和抗体-抗原之间的交换反应 氢键是增加非电解质极性药物分子溶解度的基本机制，那些没有恒定电荷和在水溶液中没有广泛离子化的药物，其结构中必须含有氢键基团。而在任何药物分子中，多重氢键基团都会大大增加它的水溶性，对所有药物分子来说，为了使它们在生物内环境转运到作用的受体部位，保持药物一定的水溶性是必须的。 非共价键的相互作用 4. 电荷转移 在给电子分子和受电子分子之间，通过静电引力而产生的给予体-接受体复合物中，一种特殊情况就是给电子体分子与受电子体分子以氢键生成复合物。这些复合物可被看作是具有进行可观察到的电荷转移变化的性质的离子对。 有关特定的电荷转移复合物，有两类给予体和两类接受体。 两类给予体： 1） 富π电子的； 2）有