高中生物节人类遗传病新人教.pptVIP

第3节 人类遗传病 一.人类常见遗传病的类型 1)常染色体隐性遗传（1730种 ） 特点：双亲正常，有女儿患病， 一定是常染色体隐性遗传 男女患病几率相同 病例:白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症等 2）常染色体显性遗传（4458 种） 传递特点：双亲都患病，女儿有正常的， 一定是常染色体显性遗传 男女患病几率相同 如：并指、多指、软骨发育不全、 这名男婴是湖南某社会福利院收养的一名弃婴。他的左、右手分别长有7个和8个手指，两只脚分别有6个脚趾，其病状较为罕见。在湖南省人民医院接受切除多余手指和脚趾的手术治疗。 3）伴X显性遗传 特点：男患者的母亲和女儿均为患者 男女患病几率不同:女多男少 病例：抗维生素D佝偻病 4）伴X隐性遗传（X连锁遗传的412种） 特点：女患者的父亲和儿子均患病 男女患病几率不同：男多于女 病例：进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病 5）伴Y性遗传19种 分析系谱图，找出传递特点： ： 所有男性都患病 极可能是伴Y性遗传 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女， 6）细胞质遗传 传递特点： 母亲患病，所有孩子都患病， 极可能是细胞质遗传 病例： 线粒体基因病59种 2. 多基因遗传病 （100多种）由多对基因控制的人类遗传病 传递特点： 表现出家族聚集现象，较容易受环境因素影响。 病例：唇