水化学复习总结.pptVIP

复习总结 一、 天然水的依数性 指那些与水中溶质的质点数有关的性质 冰点下降 △Tf = Kf m（稀溶液） 蒸气压下降 p = N1 p0(稀溶液中，溶液的蒸气随溶液中电解质质量浓度的增加而下降) 渗透压 Ⅱ = cRT(稀溶液的渗透压与溶液中溶质质点浓度成正比) 二、河水化学成分的形成与分带特征 多样性、易变性 I土壤+I岩石+I大气+I风+I有机体 ＝E离子+E植物+E风+X 影响因素： 气候、地形、地质构造、植被 河水的分类 重碳酸盐类：HCO3-、Ca2+ 1g/L 硫酸盐类：SO42-、Na+ 0.5g/L 氯化物类：Cl-、Na+ 1g/L 河水离子总量：东南向西北渐增 三、海水溶质成分的形成与特征 海水溶质的研究方法： ①假设海水原始组成 现代海水 ②以今论古－钻探取样 盐度‰ ＝ 0.03 + 1.80(含氯量‰) 33～37‰ 第2章 化学动力学 —反应速率、反应机理 一、 反应速率 单位时间内某一反应物浓度的减少或某一生成物浓度的增大来表示 aA + bB + …. pP + qQ + ….. 反应速率方程： -d[A]/dt = k[A]a[B]b… 常选比较容易测定浓度变化的物质 二、0、1、2级反应速率方程 当n = 0时，反应为零级反应，有-d[A]/dt = k [A] = [A]0 – kt 当n = 1时，反应为一级反应，有 -d[A]/dt = k[A] 积分后得：ln[A] = ln[A]0 – kt 当n = 2时，反应为二级反应，有：1/[A] = 1/[A]0 + kt 三、 阿仑尼乌斯定理 反应速率与和温度有关 k = Ae-Ea/RT dlnk/dT = Ea/RT2 lnk = lnA – Ea/RT 第3章 化学平衡 反应方向、反应程度 一、利用吉布斯自由能判别反应方向 封闭体系：只有能量没有物质交换 G = H – TS G：吉布斯自由能，总能量的一部分， 可做有用功； H：焓，总能量； S：熵，混乱度； TS：不能做有用功的那部分能量 ?G ＝(∑viGi)产物－ (∑viGi)反应物 对于aA + bB cC +dD GT = nAGA + nBGB + nCGC + nDGD GT = ∑niGi，那么某一新时刻的G,T？ 反应总是向总自由能降低的方向进行 ?G 0，反应自发进行 ?G 0，反应不能自发进行 ?G = 0，处于平衡状态 ?G ＝ ?G? ＋RTln ?G? ＝(∑viGi?)产物－ (∑viGi?)反应物 例子 水中CaCO3的形成和溶解反应如下： Ca2+ + HCO3- CaCO3 + H+ 假定[Ca2+]=[HCO3-]=1×10-3mol.L-1, pH=7, 水温为250C，问此时是否有沉淀产生。 标准生成自由能如下（kcal.mol-1）： CaCO3 ＝ －269.78 H+ = 0 Ca2+ = -132.18 HCO3- = -140.31 {C}c{D}d/{A}a{B}b = Q ?G ＝ ?G? ＋RTln{C}c{D}d/{A}a{B}b 当?G ＝ 0时， ?G? ＝－RTlnK ?G ＝ RTlnQ/K 当Q/K1时， ?G 0，反应自发进行 当Q/K＝1时， ?G ＝ 0，反应平衡 当Q/K1时， ?G 0，反应不能进行 氨(NH3)是一种碱。按照下列反应式，它会很容易接受质子 NH3(aq)+H2O NH4+(aq) +OH- (1)计算25oC时反应的平衡常数K； (2)如果在某个时候，pH＝9.0，[NH3]=10-5 mol.L-1和[NH4+] = 10-6mol.L-1，试问该反应是处于平衡状态吗？ 根据下列反应，Mg(OH)2将沉淀出来 Mg2+ + 2OH- Mg(OH)2 问当pH=10时，平衡状态下溶液中有多 少mol.L-1 Mg2+(忽略离子强度的影响)。 范特霍夫公式 温度与化学平衡常数的关系： dlnk/dT = ?H? /RT2 积分后得： lnk = - ?H?/RT + C lnk1/k2 = ?H?/R(1/T2 – 1/T1) ?H? ＝(∑viHi?)产物－ (∑viHi?)反应物 例子 自来水进入居民家时是15oC，使热水器加热到60oC。如果这种水在25oC时恰好被C