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第七章 地下水的化学组分

* 第七章 地下水的化学组分及其演变 7.1 概 述 7.2 地下水的化学特征 7.3 地下水的温度 7.4 地下水化学成分的形成作用 7.5 地下水化学成分的基本成因类型 7.6 地下水化学成分的分析内容与分类图示 7.1 概 述 地下水不是化学纯的H2O,而是一种复杂的溶液。 天然: 人为:人类活动对地下水化学成分产生影响。 地下水的化学成分是地下水与环境、以及人类活动长期相互作用的产物。一个地区地下水的化学面貌,反映了该地区地下水的历史演变。 水是最为常见的良好溶剂,可溶解、搬运岩土中的某些组分。水是地球中元素迁移富集的载体。 利用地下水,各种行业对水质都有一定的要求→进行水质评价。 1)水量→地下水动力学 2)水质→水文地球化学 对地下水的研究 →水文地质学的理论基础 地下水水质的演变具有时间上继承的特点,自然地理与地质发展历史给予地下水的化学面貌以深刻影响;因此,不能从纯化学角度,孤立、静止的研究地下水的化学成分及其形成,而必须从水与环境长期相互作用的角度出发,去揭示地下水化学演变的内在依据与规律。 7.1 概 述 7.2 地下水的化学特征 地下水中含有各种气体、离子、胶体物质、有机质以及微生物等。 1.地下水中主要气体成分 O2 、N2 、CO2 、CH4 、H2S等。尤其以前三种为主。 气体含量的意义?[1] 1)O2 、N2 地下水中的O2 、N2主要来源于大气。地下水中的O2含量多→说明地下水处于氧化环境。在较封闭的环境中O2耗尽,只留下N2,通常说明地下水起源于大气,并处于还原环境。 2)H2S 、甲烷(CH4) 地下水中出现H2S、CH4 ,其意义恰好与出现O2相反,说明→处于还原的地球化学环境。 3)CO2 CO2主要来源于土壤。化石燃料(煤、石油、天然气)→CO2(温室气体)→温室效应→全球变暖。 地下水中含CO2愈多,其溶解碳酸盐岩的能力便愈强。 溶解性总固体:溶解性总固体是指溶解在水中的无机盐和有机物的总称(不包括悬浮和溶解 气体等非固体组分),用缩略词TDS表示。ml/L或g/L 总矿化度(总溶解固体)––––地下水中所含各种离子、分子与化合物的总量称为总矿化度(总溶解固体)。单位:g/L。 矿化度M––––degree of mineralization; 总溶解固体TDS––––total dissolved solid。 现已开用采用溶解总固体代替总矿化度。 按溶解性总固体含量(g/L),将地下水分类如下: 淡水1; 微咸水:1~3; 咸水:3~10; 盐水:10~50; 卤水:50; 2.地下水中主要离子成分 测定: ① 一般以105 ? 110?C时将水蒸干所得的干涸残余物总量来表示矿化度(M); ② 将分析所得阴阳离子含量相加,相加时HCO3?只取重量的一半,因为在蒸干时,有近一半的HCO3?分解为CO2、H2O而逸失。 总硬度––––水中所含钙离子和镁离子的总量。 2.地下水中主要离子成分 7大离子:Cl?、SO42?、HCO3?、Na?、K?、Ca2?、Mg2?。[2] 低矿化水中(M1 ? 2g/L):HCO3?、Ca2+、Mg2+为主(难溶物质为主); 中矿化水中(M=2 ? 5g/L):SO42?、Na+、Ca2+为主; 高矿化水中(M5g/L):Cl?、Na+为主(易溶物质为主)。 造成这种现象的主要原因是水中盐类溶解度的不同: [3] 1)Cl? 主要出现在高矿化水中,可达几g/L ? 100g/L以上。 来源: ① 来自沉积岩氯化物的溶解; ② 来自岩浆岩中含氯矿物的风化溶解; ③ 来自海水; ④ 来自火山喷发物的溶滤; ⑤ 人为污染:工业、生活污水及粪便中含有大量Cl?,因此居民点附近矿化度不高的地下水中,如Cl?含量超过寻常,则说明很可能已受到污染。 特点: ① Cl?不为植物及细菌所摄取,不被土粒表面所吸附,氯盐溶解度大,不易沉淀析出,是地下水中最稳定的离子; ② Cl?含量随着矿化度增长而不断增加,Cl?的含量常可用来说明地下水的矿化程度。 2)SO42? 中等矿化的地下水中,SO42?为主要阴离子。 来源: ① 含石膏(CaSO4·2H2O)或其它硫酸盐的沉积岩的溶解; ② 硫化物的氧化: 2FeS2+7O2+2H2O→2FeSO4+4H++2SO42? (黄铁矿) 注意: ① 由于煤系地层(C–P)常含有很多黄铁矿(硫铁矿),因此流经这类地层的地下水往往以SO42?为主; ② 金属硫化物矿床附近的地下水中常含有大量的SO42?; ③ 煤的燃烧产生大量SO2,与大气中的水汽结合形成含硫酸的降雨→酸雨,从而使地下

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