血管内皮细胞乙酰胆碱作用靶标相关新基因的电子克隆-期刊.pdfVIP

研究表明，此给药系统在蛋白多肽类药物递送方面优于其他非注射途径给药，生物利用度明显较高。 本文在系列研究中采用最大透皮深度为考察指标，它能在一定程度上反映无针粉末注射效果， 但可能不能全面反映无针注射粉末给药系统整体性能．因此，我们认为，或许应建立更系统的无针 粉末注射给药评价体系，关于此疑问，希望广大同行共同思考解决。 体内药物代谢动力学初步研究中，使用荧光素为指示成分，主要是基于其易于检测的性质，对 具体的药物而言，可能会有不同的代谢性质，故对于具有治疗效果的模型药物，如：干扰素，胰岛 素，破伤风抗毒素等药物的无针粉末注射剂，本文的体内研究可能仅供参考。 本文是针对无针注射粉末关键参数的研究，解决了无针粉末注射给药系统关键技术问题之一的 药用粉末技术参数选择和方法，初步建立粉末无针注射技术平台．国产化SSP型无针粉末注射器优 化的研究和“器一药”结合的体内、外研究，将另文报道。对干扰素、胰岛素和破伤风抗毒素等药物 的粉末无针注射剂的开发性临床前研究正在进行。 参考文献(略) 血管内皮细胞乙酰胆碱作用靶标相关新基因的电子克隆 山丽梅1张锦超1赵艳玲1俞炜源2汪海’ 京100071；’军事医学科学院毒物药物研究所北京100850) 摘要血管内皮细胞乙酰胆碱作用靶标(ETA)作为特异性血管内皮细胞药物作用新靶点具有良好的 抗动脉粥样硬化应用前景。通过培养前后血管内皮细胞表达差异基因的筛选，有可能分离获得ETA 或其相关基因。本研究在利用抑制削减杂交技术获得14个牛未知基因片段基础上，进而采用电子克 隆途径，使6个未知基因片段得以延伸，并在Genebank中的非冗余基因库找到了对应或同源基因， 其中3个延伸出了全长阅读框，另外3个延伸出部分长度；对于延伸出全长阅读框的基因，设计特 异性引物进行PCR扩增，验证了电子延伸的可信性，同时也克隆了整个阅读框架区． 关键词电子克隆；基因；血管内皮细胞 TheelectronicofETArelated unknown cloning genes 3 SHANLi-mei Ym-chao Hai 1．ZI-IANG 2．ZHAO 1，YU 2’WANG yah-lingwei-yuan Institute (1I)eparmmnt hospRal 100039；2 ofpharmacy,302ofPLA。B咧ing Instituteof and of Medical 100071{3Pharmacology Toxicolo肼AcademyMilitary Sciences，Beijing 100850) 收稿日期： ‘ 基金项目：国家重点基础研究发展规划项目，NO．G1998051112 作者简介{山丽梅(1972-)，女，山东龙口人，助理研究员。电话：010 E-mail：slm0909@yahoo．com．cn 110 Abstract：Endothelialfor an in role target acetylcholine(ETA)playsimportant preventing it atherosclerosiaand bea molecularof