新型2,6-二取代嘌呤衍生物的合成及其抗肿瘤活性-期刊.pdfVIP

2017年第 25卷 合 成 化 学 Vo1．25，2017 第 3期，201～206 ChineseJournalofSyntheticChemistry No．3，201—206 · 研究论文 · 新型2，6一二取代嘌呤衍生物的合成及其抗肿瘤活性 章 开 ，刘 俊 ，刘丽娟 (1．江西省肿瘤医院，江西 南昌 330029；2．江西师范大学，江西 南昌 330022) 摘要：以2，6-二氯嘌呤为原料，对其2．位和6．位进行结构修饰，合成了8个新型2，6一二胺嘌呤类衍生物 (3a一 3h)，其结构经 HNMR，IR和MS(ESI)表征。采用MTr法研究了3a一3h对人 胃癌 SGC-7901细胞的体外抗肿 瘤活性。结果表明：3a，3b，3c，3g具有良好的抗肿瘤活性，其中3c(Ic如65．01mo1．L )对人胃癌细胞SGC一 7901的抑制作用最强。 关 键 词：2，6-二氯嘌呤；2，6-二胺嘌呤；SGC-7901(胃癌细胞)；抗肿瘤活性；合成 中图分类号：O62