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观赏性状的遗传

第七章 主要观赏性状的遗传 花的发育包括:花序、花芽、花器官和花型的发育。 同源异型器官:由同一来源、属性相同的分生组织形成的不同器官,如花萼、花瓣、雄蕊、雌蕊; 同源异型突变:同源分生组织发生可遗传的变异,产生异位器官或组织; 同源异型基因:控制同源异型突变的基因。 一、 花序的发育 花序发育:茎尖分生组织由营养型向花序型转变的过程,由花序特性基因控制。 1)TFL1 (来自拟南芥)早期少量表达,抑制花序的发育,后期大量表达维持花序顶端分生组织的属性。 2)EMF(来自拟南芥):抑制生殖生长,保持营养生长,是主要的开花抑制基因。 3)CEN(来自金鱼草):功能与TFL1相似。 4)CLV1(来自拟南芥):调节营养型分生组织向生殖型分生组织的转变。 二、花芽的发育 花芽的发育:花序型分生组织向花芽型分生组织转变的过程,由花芽特性基因控制。 来自拟南芥的花芽特性基因: 1)LFY:启动花芽型分生组织的形成,保持花原基特征。 2) AP1 :控制分生组织的形成以及花器官1轮、 2轮的正常发育,表达晚于LFY。 3)其他基因:CAL、AP2、UFO、WUS等可通过调节LFY 和AP1而产生间接作用。 来自金鱼草的花芽特性基因: 1)FLO :功能同LFY。启动花芽型分生组织的形成,保持花原基特征。 2)SQUA :控制花芽的发育以及花器官的形态构建。 三、花器官的发育 1. 经典的 ABC 模型 完全花的4 轮结构:花萼、花瓣、雄蕊和雌蕊,分别由A、AB、BC、C 四类基因控制。 B类基因突变,相当于B基因消失,A,C不变。 产生花萼、花萼、雌蕊、雌蕊花器官结构。 B功能基因:拟南芥的AP3、PI,金鱼草的DEF、GLO。 在分生组织特性基因与花器官特性基因之间起中起中继作用的基因。 FIM:激活B、C两类基因。 SUP、LUG:抑制B类基因在1、4轮的表达。 UFO:使B类基因局限于2、3轮。 针对胚珠发育,有人提出了控制胚珠发育的D类基因: 矮牵牛的FBP7/11、拟南芥的AG、SIN、HUELLENLOS、INO、ANT、TSL、BEL1、CUC1/2等。 四、花型的发育 花型主要是指两侧对称或辐射对称。 金鱼草的花背腹不对称,现已发现CYC、RAD、DICH、DIV等4个基因位点与不对称结构相关。 第二节 花色的遗传 花色:花瓣的颜色。 花色主要是由花色素决定的,与花色素的种类、色素含量、色素分布、花瓣内外环境等多种因素有关。 一、花色素的种类 1. 类胡萝卜素 胡萝卜素和胡萝卜醇的总称 ,包含有红 色、橙色及黄色的色素 。 有α-胡萝卜素、β—胡萝卜素、γ—胡 萝卜素、番茄红素等。 2. 类黄酮 以黄酮核为基础的一类物质的总称。由A、B两个苯环和一个C环连接而成。颜色从浅黄至深黄。 金花茶花瓣呈金黄色,其花色素含有类黄酮。 2-苯基苯并吡喃样盐的多羟基衍生物,三羟基黄样盐为基本骨架。 天然花色素的种类 天竺葵色素、花青素、花翠素、甲基花青素、3’甲花翠素、锦葵色素、报春花色素。 花色素苷: 各种糖(葡萄糖、半乳糖、木糖等)以单糖或寡糖的形式与花色素的3’位或5’位的羟基中的一个或者两个结合。 J是生成花青素基因,在花中心部位作用较弱,呈粉红色,边缘为红色。 D和G是与抑制花青素生成的基因;具D基因的花,花瓣四周逐渐变白,具G基因的花,花瓣基部变为白色。 产生助色素和花青素的原料物质相同,是产生助色素还是花青素是由基因决定。 基因A完全显性时,合成花青素; 隐性a时,合成助色素,此时花呈现红色或白色; 基因A不完全显性时,合成助色素和花青素,二者形成复合体,呈蓝色。 如果花青素合成的量比助色素多,则呈紫色或紫红色。 第三节 彩斑的遗传 在花瓣或叶片上有不同色彩的条纹或斑点,是某些园林植物的重要特点,并构成它们观赏价值的主要组成部分。 一、彩斑的分类 1. 规则彩斑 花环 2. 不规则彩斑 花瓣上具有非固定图案的异色散点或条纹。 (1)区分彩斑 不同颜色的组织相对面积较大,但比例不固定。 “二乔” (2)混杂彩斑 指一种基调颜色上的小斑点或小条纹。 如“洒金”。 二、彩斑的遗传 彩斑可分为两大类,遗传性彩斑和病毒性彩斑。 遗传性彩斑又分为核内基因控制的彩斑和核外基因控制的彩斑。 核内基因控制的彩斑一般遵守基本的遗传规律。 核外基因控制的彩斑的遗传: 1)母性遗传,紫茉莉即为此类。 2)双亲遗传:无论是以具白斑或白化性状的花为父或母本,后代均表现彩斑。 3)杂种性,雄性亲本的基因组与雌性亲本的质体基因之间不调和,导致质体异常而产生彩斑。 第四节

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