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- 2017-12-02 发布于天津
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Diffusion Weighted imaging in MRI Physcs - 生物 .ppt
将MR信号作为非空间频率编码的频率函数来分析 特定分子的波谱图形取决于它的化学属性 分解谱线可以提供关于组织的生物化学和代谢物的信息 提高的敏感性和特异性 改善的诊断及组织特性描述 化学位移 成键电子的磁屏蔽引起的拉曼频率位移 ? 化学特性 J-耦合 分子内自旋-自旋相互作用引起的调制 引起谱峰“分裂” ? 双峰, 三峰 etc. 谱线外观取决于TE (e.g. Lactate) 在线分析 – 扫描仪的软件 离线分析 jMRUI (ref) LCModel (Provencher Magn Res Med 1994) TARQUIN (Wilson et al Magn Res Med ) 多参数分析 模式识别 (ref) 诊断/分类器 (ref) 决策辅助系统 INTERPRET (ref) eTUMOUR (ref) 肿瘤 脑(1H, 31P)Tate et al. NMR Biomed 2006 前列腺(1H)Squillaci et al. J Exp Clin Cancer Res 2005 乳腺(1H)Bolan et al, Tse et al. Breast Cancer Res 2005, 2006 脑 癫痫(1H,31P)Kuzniecky. Neuroimaging Clin N Am 2004 多发性硬化(1H)Gonzalez-Toledo et al. Neurol Res 2006 新生婴儿窒息(1H)Brissaud et al. Paediatric Radiol 2005 代谢紊乱 Cecil KM. Neuroimaging Clin N Am 2006 心脏(31P)Beer M Heyne et al. Eur Radiol 2004 2006 肝脏(1H,31P)Khan et al. Liver Int. 2005 肾脏(31P)Niekisch et al. Transplantation 2004 肌肉(31P)Bendahan et al. Rev Neurol 2006 药物代谢动力学(31P,19F)Payne et al. Magn Reson Med 2000, 诊断 (Pruel et al,Nature Medicine 2(3):323-325) 决策辅助系统: INTERPRET (Ref) eTUMOUR (Garcia-Gomez MAGMA 2008) 预后 ?(Lac+Lip)与GBM预后差有关 (Sarawathy S et al, J Neurooncol 2009) ? tCr 预测WHO II型预后/恶性转移(Hattingen E et al, Neurorad. 2008) 发展 / 响应的早期诊断 ? mI 幕上 LGG(Harris et al, Eur J Cancer 2008) ? (Cho, Lip, Lac),? Cr:治疗失败的4周前GBM(Sankar et al. J Neurooncol 2008) 治疗方案(个性化) GBM:Cho/NAA 2 = post-RT恢复位置的早期指标(Laprie A et al, Int J Radiat Biol Phys 2008) 优化的放射治疗剂量 肿瘤遗传学 治疗反应预测 神经胶质瘤中IDH1 IDH2变异 ? “肿瘤-代谢物” 2-Hyroxyglutarate (2HG) 优化波谱覆盖、空间完整性和谱分辨率 优化体素和网格放置 优化用于体积外抑制的饱和带 优化匀场算法和方法 标准化及QA 改进特异性和可理解性:优化或改变TE 提高单位时间的信噪比 更高磁场强度(i.e. 3 T及更高…) 多通道射频线圈和信号数字化 超极化(e.g. DNP) 提高空间分辨率减少波谱采集时间 并行成像,turbo-MRSI, PEPSI 运动校正:动态相位校正、监测 MRS优化:手动匀场 MRS优化:回波时间(TE) 大分子和脂质 重叠信号 TE 30ms TE 135ms 更平稳的“基线” 更容易解读 Lactate的鉴别 N=7 (BG/PWM) SNR/t (~30%) 线宽 /ppm 代谢物量化误差显著减小 MRS优化:1.5 T vs 3 T CRLB: 1.5 T CRLB: 3 T 质量保证(QA) 目的:必要的常规检查 检查波谱质量(信噪比,线宽,伪影) 度量代谢物量化的精确性 度量时间稳定性和可重复性 度量定位有效性和污染 标准化 QA 使多扫描仪比较成为可能 方法 标准模型 志愿者:不同扫描仪、多个时间点 MRS QA 模型 定位 量化 (准确性和稳定性) NAA (12.5mM), Cr
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