α1受体阻滞剂类药物与某些同多酸根的共振瑞利散射-海洋环境科学.PDF

第３０卷 第３期 应 用 化 学 Ｖｏｌ．３０Ｉｓｓ．３ ２０１３年３月 　　　　　　　ＣＨＩＮＥＳＥＪＯＵＲＮＡＬＯＦＡＰＰＬＩＥＤＣＨＥＭＩＳＴＲＹ　　　　　　　 Ｍａｒ．２０１３ α受体阻滞剂类药物与某些同多酸根的 １ 共振瑞利散射光谱及其分析应用 ａ ｂ ｂ ｂ ａ，ｃ 张　敏 　周　尚　朱乾华　杨　琼　杨季冬 ａ ｂ （西南大学化学化工学院　重庆４００７１５；长江师范学院化学化工学院　重庆４０８１００； ｃ重庆三峡学院化学与环境工程学院　重庆４０４１００） 摘　要　在酸性介质中，钼酸根、钨酸根等同多酸根与盐酸哌唑嗪（ＰＲＨ）和甲磺酸多沙唑嗪（Ｄｏｘ）等 受体 α １ 阻滞剂反应形成离子缔合物时，会导致体系的共振瑞利散射（ＲＲＳ）显著增强并出现新的ＲＲＳ光谱，最大散射 峰分别位于３６７ｎｍ（钼酸根体系）和２９０ｎｍ（钨酸根体系）。ＰＲＨ和Ｄｏｘ与同多酸根的反应产物具有相似的 ＲＲＳ光谱特征。其反应的适宜酸度分别为ｐＨ值２１～２３（钼酸根ＰＲＨ体系）和ｐＨ值３１～３３（钨酸根 ＰＲＨ体系）。在一定浓度范围内，不同的反应体系ＲＲＳ强度增强程度与药物浓度成正比，均可用于痕量药物 的测定。反应具有很高的灵敏度，不同同多酸对ＰＲＨ的检出限（３／ｓ）分别为４７６ ｇ／Ｌ（钼酸根ＰＲＨ体系） σ μ 和９８８ ｇ／Ｌ（钨酸根ＰＲＨ体系）。方法也具有较好的选择性，用于片剂和人尿液中的 受体阻滞剂的测定， μ α １ 结果满意。此外，本文还应用计算化学软件Ｇａｕｓｓｖｉｅｗ３．０７和Ｇａｕｓｓｉａｎ０３Ｗ，采用密度泛函法，在Ｂ３ＬＹＰ／６３１Ｇ 基组水平上计算了盐酸哌唑嗪的电荷分布，对反应机理和ＲＲＳ增强的原因进行了讨论。 关键词　盐酸哌唑嗪，甲磺酸多沙唑嗪，共振瑞利散射，钼酸盐，钨酸盐 中图分类号：Ｏ６５７　　　　　文献标识码：Ａ　　　　　文章编号：１００００５１８（２０１３）０３０３３５０８ ＤＯＩ：１０．３７２４／ＳＰ．Ｊ．１０９５．２０１３．２０２０６ 盐酸哌唑嗪（ｐｒａｚｏｓｉｎｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ，ＰＲＨ）和甲磺酸多沙唑嗪（ｄｏｘａｚｏｓｉｎｍｅｓｙｌｌａｔｅ，Ｄｏｘ）是选择性α １ ［１］ 受体阻滞剂，喹唑啉衍生物，临床上可用于治疗高血压和前列腺肥大 。因其具有良好降压、降脂、降低 胆固醇及降低冠心病危险的作用，并有起效迅速、作用持久、应用剂量小和不良反应少的优点，目前已成 为国外治疗轻中度高血压首选药物。但若用药过量则会导致头痛、头晕和乏力等不良反应［２］。因此，对 α受体阻滞剂的测定无论对于药物分析或是临床检验均十分重要。目前，盐酸哌唑嗪和甲磺酸多沙唑 １ ［３４］ ［５７］ ［８９］ ［１０］ ［１１］ 嗪的定量测定有荧光法 、高效液相色谱法 、分光光度法 、