解题技巧 伴性遗传.ppt

Company Logo Page ? * 遗传病类型 （一）常染色体遗传病 1、常染色体隐性遗传 2、常染色体显性遗传 （二）伴性遗传病 1、伴X染色体隐性遗传 2、伴X染色体显性遗传 3、伴Y染色体遗传 （三）细胞质遗传病 1.首先确定显隐性 （1）致病基因为隐性：口诀为“无中生有为隐性”，即双亲无病生出患病的子女，此致病基因一定是隐性致病基因 （2）致病基因为显性：口诀为“有中生无为显性”，即双亲有病生出正常的子女，此致病基因一定是显性致病基因 五 遗传病的解题规律 常染色体显性遗传病：有中生无为显性，生女正常为常显 正常 患病 常染色体隐性遗传病：无中生有为隐性，生女患病为常隐. 正常 患病 2.再确定致病基因的位置 伴X染色体隐性遗传病：口诀为“母患子必患，女患父必患” 正常 患病 伴X染色体显性遗传病：口诀为“父患女必患，子患母必患” 正常 患病 “女病父子病” “男病母女病” 伴Y染色体遗传病：父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也 正常 患病 细胞质遗传病：母患子女均患，母常子女均常 正常 患病 3.不确定的类型： 在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测 （1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。 最可能（伴X、显） 女病多于男病 最可能（伴X、隐） 男病多于女病 最可能（伴Y遗传） 判断下列系谱图的遗传方式 无中生有为隐性，生女有病为常隐（非伴性）。 口诀 有中生无为显性，生女正常为常隐（非伴性）。 A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传 1.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）： 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 分析： 1、确定显、隐性 2、确定常、性染色体 2.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是： A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 分析： 1、确定显、隐性 2、确定常、性染色体 3.下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱，请推测这种病最可能的遗传方式是 A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传 C、X染色体显性遗传 D、X染色体隐性遗传 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ 4.在下列人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式是 A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传 C.伴X染色体显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传 【解析】选C。此遗传病在连续三代中有明显的连续性，故显性遗传的可能性大。因第一代的女性为患者，儿子中有正常的，即可判断不可能为X染色体上的隐性遗传。由于男性患者的女儿均有病，而其儿子均正常，说明此遗传病与性别有关，故C的可能性比B的可能性还要大。 5.如图所示的四个遗传系谱中，不可能是伴性遗传的是（ ） A 6.下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自 （ ） A.1号 B.2号 C.3号 D.4号 B 一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子， 则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率 为：________。 P（色盲）=P（Xa·Y） =P（ Xa ）·P（Y） =1/2×1/2=1/4 1/4 一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲 的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率 为：_______。 7/16 序号 类　型 计算公式 1 患甲病的概率为m 则非甲病概率为1－m 2 患乙病的概率为n 则非乙病概率为1－n 3 只患甲病的概率 m－mn 4 只患乙病的概率 n－mn 5 同患两种病的概率 mn 6 只患一种病的概率 m＋n－2mn或 m(1－n)＋n(1－m) 7 患病概率 m＋n－mn或1－不患病率 8 不患病概率 (1－m)(1－n) 以上规律可用下图帮助理解： 7.某种遗传病的遗传系谱如图所示。该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a。请分析回答：（阴影为患者） （1）该遗传病的致病基因位于 染色体上 性遗传。 （2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分别是 和 。 （3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的概率是 。 常 显 aa Aa 3/8 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2