论文答辩-二氧化钛基纳米复合材料的制备.pptVIP

* * Samples BET surface area (m2/g) BJH Total volume (cm3/g) BJH mean pore size (nm) P25 55.7 0.116 7.3 TNS 207.6 0.688 7.9 CTS15% 155.5 0.451 7.3 CTS20% 114.6 0.295 6.4 比表面积： TNS（207.6 m2/g）；CTS15%（155.5 m2/g ） 孔容孔径下降： CdS颗粒的堆积作用，会阻塞部分孔洞结构 UV-Vis DRS波谱： TNS吸收带边400 nm左右 CTS两个吸收边，吸收边560-580nm 3.4 表征结果分析 * TNS (0.0021 min-1) 是 P25 (0.0010 min-1) 的 2.1 倍 CTS15% (0.0113 min-1) 是 TNS 的 5.4 倍 CTS15% 是 M-CTS15% (0.0029 min-1) 的 3.9 倍 CTS15% 是 CTT15% (0.0042 min-1) 的 2.7 倍 循环使用 4 次，性能稳定 3.5 光催化性能评价 不同样品对RhB光催化反应速率常数；循环性能 * 3.6 活性增强的机理分析 （1）吸附性作用： 这种二维片状结构，具有非常大的比表面积，可以提供大量的吸附位 Samples P25 TNS CTS15% CTS20% adsorption (%) 4.5 20.2 15.1 13.7 不同样品对RhB分子的暗吸附性能比较 （2）载体作用： 二维片状结构增加了CdS与TNS的接触面积 有效的避免了CdS纳米粒子的聚集 * CTS15%的阻抗半径最小，载流子传输速度越快，电荷转移现象越明显 验证了CdS/TiO2基片层复合结构能有效抑制光生载流子的复合 CTS15%比CTT15%界面发生更快的光生电荷分离效率 （3）光生电荷的分离： Vis CdS TiO2 不同样品的尼奎斯特阻抗图 3.6 活性增强的机理分析 * 3.7 本章小结 采用碱热法制备了二维钛酸纳米片状结构（H2Ti3O7），并结合离子交换以及硫化的方法制备出CdS纳米颗粒修饰TNS纳米片状复合结构。 样品CTS15%表现出最好的光催化活性和循环使用性能，其表观速率常数也提高到了1.1 × 10-2 min-1，约为原始未进行CdS修饰的TNS样品的5.4倍。在光催化循环使用4次以后其光催化活性未出现明显下降。 这种片状结构能够作为良好的吸附性载体，有利于CdS与TNS 之间光生电子空穴对的分离，促进光催化反应的进行。 * 第四部分 CdS敏化玻纤负载TiO2薄膜的制备及吸附催化行为的研究 研究内容 * CdS/TiO2 导带相差0.5 eV，可延长光生电子与空穴对的复合时间 可以更有效地利用太阳能 CBD（Chemical bath deposition） CdS敏化玻纤布负载TiO2薄膜 气相光催化降解苯 关于复合改性的效果和作用机理还需要深入研究 4.1 引言 Appl Catal B: Environ, 95, 2010, 408 * 4.2 实验方法 single fiberglass 制备过程： 预处理玻纤布 Sol-gel制备TiO2 化学浴沉积CdS 不同CdS敏化量： 0.001 M, 0.005 M , 0.01 M , 0.05 M, 0.1 M Pretreated FGC Coated FGC Dry Calcination Transparent sol TTiP + EtOH + AcOH + H2O Aged TiO2/FGC CdCl2 溶液 Na2S 溶液 (x)CdS/TiO2@FGC TiO2@FGC (0.001M)CdS/TiO2@FGC (0.01M)CdS/TiO2@FGC (0.1M)CdS/TiO2@FGC (0.05M)CdS/TiO2@FGC (0.005M)CdS/TiO2@FGC * TiO2@FGC (0.005M) CdS/TiO2@FGC TiO2@FGC (0.005M) CdS/TiO2@FGC (0.05M) CdS/TiO2@FGC FGC 4.3 形貌和结构表征 Catalysts Cd [at. %] Cd/Ti [at. %] (0.005M)CdS/TiO2@FGC 0.16 5.65 (0.01M)CdS/TiO2@FGC 0.18 7.93 (0.05M)CdS/TiO2@FGC 0.30 9.20 (0.1M)CdS/TiO2@FGC 0.85 22.5 薄膜表面整体呈