卤代烃习题、.ppt

练习：7-1 用普通命名法命名下列化合物 7-2 用系统命名法命名下列化合物 7-3 完成反应方程式 7-4 用化学方法鉴别下列化合物 7-5 完成下列反应方程式 7-6 下列卤代烷脱卤化氢由易到难的顺序是 7-7 完成下列反应式 7-8 完成下列反应方程式 7-9 用化学方法区别下列各组化合物 7-12 用化学方法区别下列各组化合物 习题：１．用系统命名法命名下列化合物 5．完成下列反应方程式 6．写出2-溴丁烷与下列试剂反应的主要产物(1) C2H5ONa　　　　(2) CH?CNa +　　 (3) Mg(干醚) (4) NaCN　　　　　 (5) NH(CH3)2 +　 (6) AgNO3/醇 7．下列二卤代物分别与１mol其他试剂反应时，主要产物是什么？ 8．将各组化合物在KOH醇溶液中脱去卤化氢的难易排列成序： 9．下面反应有无错误？如有错误，请予更正。 10．用化学方法鉴别下列各组有机化合物(1) (3)环已烷 环已烯　溴代环已烷、3-溴环已烯 11．由指定原料合成下列各种化合物： (1)由丙烯合成: CH2=CH-CH2OH (2)由甲苯合成 (3)由甲苯合成对甲基苯甲醇 13．由乙烯或丙烯为原料合成下列化合物(1)1,1,2-三溴乙烷 CH2BrCHBr2 (3)2-氯-2-溴丙烷 14．以苯或甲苯为原料合成下列化合物。 15．有A、B两种溴代烃，分别与NaOH的醇溶液反应，A生成1-丁烯，B生成异丁烯，试写出A、B两种溴代烃可能的构造式。 16． 某溴代烃A与KOH-醇溶液作用，脱去一分子HBr生成B，B经KMnO4氧化得到丙酮和CO2，B与HBr作用得到C，C是A的异构体，试推测A、B、C的结构，并写出各步反应式。 17．某化合物（A）分子式C6H13I，用KOH-醇溶液处理后，所得产物经高锰酸钾氧化生成(CH3)2CHCOOH和CH3COOH，写出（A）的构造式及全部反应方程式。 18．有两种同分异构体（A）和（B），分子式都是C6H11Cl，都不溶于浓硫酸，（A）脱氯化氢生成（C）C6H10，（C）经高锰酸钾氧化生成HOOC(CH2)4COOH；（B）脱氯化氢生成（D），（D）用高锰酸钾氧化生成CH3COCH2CH2CH2COOH ，写出（A）（B）（C）（D）的构造式。 AgNO3 X X慢快 Br2 CCl4 Br2 CCl4 X 褪色 X 褪色 CH2=CH-CH3 CH2=CH-CH2Cl Cl2 高温 H2O/NaOH 产物 AlCl3 (2)1,1-二溴乙烷 产物 Br2 NaOH 醇 NaOH 醇 HBr 产物 Cl2 Fe HNO3 H2SO4 CH3CH=CH2 H2SO4 产物 Cl2 光 Cl2 光 产物 Br2 A. B. A. B. C. A. A. B. C. D. * 下一页 首页 退出 上一页 * 练习 习题 退出 1. 命 名 2. 反 应 3. 活 性 5. 鉴 别 4. 找错误 6. 合 成 7、推断题 习 题 正丁基氯 叔丁基溴 苄基氯 丙烯基氯 3-甲基-2,2-二氯戊烷 3-甲基-3-乙基-2-氯-1-己烯 2,4-二甲基-2-氯-1-溴戊烷 4-甲基-3-氯-3-溴-1-己炔 AgNO3乙醇 较慢 最慢 快 CH2=CH2 213 加AgNO3 ,溴乙烯不反应 或加溴水，溴乙烷不反应 AgNO3 2不反应 加Br2-CCl4溶液1褪色或加AgNO3 12 AgNO3 12 三溴甲烷 溴仿 二氟一氯甲烷 3-甲基-2-氯戊烷 3-甲基-2-氯-2-溴戊烷 1,2-二溴乙烷 1-溴萘 对氯苄基氯 2-氯苯乙烯 3,3-二甲基-1,1-二溴丁烷 乙基溴化镁 2,3-二甲基-2-溴-3-碘戊烷 HBr 主 CH3CH=CH2 AlCl3 CH2Cl2 AlCl3 1 2 3 4 3 2 1 1 3 2 对 不反应 对 错 不反应 不反应 (2) Br2 CCl4 X 褪色褪色 AgNO3 AgBr X AgNO3 X 快慢