Dnmt1与MeCP2基因在不同倍性鲫鲤中的表达特征研究Study on the expression of Dnmt1 and MeCP2 gene in different ploidy carp.pdfVIP

分类号 密级—— 学校代码 10542 学号至鱼】呈Q21垒】】墨旦 Dnmt I与／kleCP2基因在不同倍性鲫鲤中的表 达特征研究 DnmtI andMeCP2r essi onanaI i S i n exp ys di fferent1 0i ri ni ds P dyCyp 研 究 生 姓 名 伍艳红 指导教师姓名、职称 刘少军教授 学 科 专 业 发育生物学 研 究 方 向 水生经济动物繁殖与育种 湖南师范大学学位评定委员会办公室 二零一六年五月 一苓一六年直月 万方数据 中文摘要 Dnmtl基因是DNA甲基化转移酶编码基因的一种，该基因编码 的一种，该基因编码甲基CpG结合蛋白2，该蛋白是神经细胞正常发 育所必须的，并能与DNMTl蛋白相互作用共同维持DNA甲基化状 态。 本实验室课题组在以往的鱼类杂交育种研究中，利用红鲫(RCC) 作为母本，湘江野鲤鲤(CC)作为父本，进行属间远缘杂交，成功 培育出了世界上首例两性可育的异源四倍体鲫鲤杂交品系，目前已经 形成遗传稳定的异源四倍体鲫鲤(4nAT)群体并成功繁殖了25代 (F3．F25)。同时本实验室课题组还利用雄性异源四倍体鲫鲤与雌性二 倍体红鲫杂交，得到了不育的异源三倍体鲫鱼(3n)。该三倍体、四 倍体鲫鲤的形成为我们研究不同倍性鱼的分子遗传学特征以及表观 遗传学特征提供了宝贵的实验材料。 在杂交与多倍体化过程中，表观遗传效应对生物体的基因表达与 表型特征起着重要的调控作用。甲基化作为表观遗传调控的最主要方 阅读框进行序列分析，并对两个基因在不同倍性鱼的不同组织、不同 胚胎发育时期以及性腺发育不同时期的进行表达研究，对探讨异源四 I 万方数据 倍体鲫鲤，三倍体鲫鲤与其亲本DNA甲基化差异有着重要意义。在 实验室相关研究的基础上，本文对Dnmtl与MeCP2基因进行了开放 阅读框序列克隆及氨基酸序列分析，同时比较分析了这两个基因在不 同倍性鱼中的表达水平，为进一步从表观遗传学角度探讨3n的不育 性特征与基因表达量的关系奠定了基础。本论文的研究结果如下： 基。3n Dnmtl．a与Dnmtl-fl开放阅读框长度都为4527bp，编码1508 个氨基酸残基。4nAT bp与4506 该基因只有一种类型；RCC该基因开放阅读框全长为1635 bp，编码 1638 bp和1623bp，分别编码545和540个氨基酸残基。3n两种类 型MeCP2．仅与MeCP2-fl开放阅读框序列长度分别为1623bp和1632 与MeCP2-fl开放阅读框序列长度分别为1623bp和1638bp，分别编 万方数据