2015届高考化学二轮复习专题突破高效演练 专题四 有机化学基础 第1讲 有机物的组成、结构与性质.docVIP

温馨提示： 1.(2014·池州一模化合物Ⅲ是合成中药黄芩中的主要活性成分的中间体合成方法如下 下列有关叙述正确的是　　　 A.Ⅰ的分子式为 B.Ⅱ中所有原子均有可能共面 可用溶液鉴别有机物Ⅰ和Ⅲ 产物Ⅲ与足量溴水反应消耗的物质的量为 【解析】选B。A项,Ⅰ的分子式为C9H12O4,错误;B项,双键(碳碳双键、碳氧双键)及其所连原子、苯环及其所连原子能共平面,即Ⅱ中所有原子可能共平面,正确;C项,Ⅰ、Ⅲ中均有酚羟基,无法用FeCl3溶液鉴别,错误;D项,Ⅲ中酚羟基的存在,使其邻、对位的氢活泼易被取代,所以酚羟基邻位可与1 mol Br2发生取代反应,碳碳双键可与1 mol Br2发生加成反应,共消耗2 mol Br2,错误。 2.(2014·蚌埠一模绿原酸是咖啡的热水提取液成分之一结构简式如图关于绿原酸判断正确的是　　　 A.绿原酸能使酸性溶液褪色 绿原酸水解产物均可以与溶液发生显色反应 绿原酸与足量溴水反应最多消耗 D.1mol绿原酸与足量溶液反应最多消耗 【解析】选A。该物质含碳碳双键,能被高锰酸钾氧化而使高锰酸钾溶液褪色,A正确;绿原酸水解产物之一含酚羟基,可与氯化铁溶液发生显色反应,另外一种含醇羟基,不能与氯化铁溶液发生显色反应,B错误;1 mol的绿原酸的碳碳双键消耗1 mol的Br2,酚羟基的邻位和对位共有三个位置可被Br取代,消耗3 mol的Br2,共消耗4 mol的Br2,C错误;1 mol的绿原酸的酚羟基消耗2 mol氢氧化钠,羧基消耗1 mol的氢氧化钠,酯基消耗1 mol的氢氧化钠,共消耗4 mol的氢氧化钠,D错误。 3.(2014·南通模拟一种塑料抗氧化剂可通过下列反应合成 下列有关叙述正确的是　　　 A.物质中所有碳原子有可能位于同一平面 物质不能发生取代反应 用酸性溶液鉴别抗氧化剂中是否含有 D.1 mol抗氧化剂与溶液反应最多可消耗 【解析】选D。A项,三个甲基连在同一个碳原子上,不可能共平面,错误;B项,物质B中有羟基、酯基,苯环上有H,均可以发生取代反应,错误;C项,醇羟基和酚羟基均可以使酸性KMnO4溶液褪色,错误;D项,C中有酚羟基和酯基,均可以与NaOH反应,正确。 4.(2014·蚌埠一模某有机物中间体结构如图所示它不能发生的反应类型是　　　 A.加成反应　　　　　　　取代反应 水解反应消去反应 5.(2014·宿州模拟依曲替酯是一种皮肤病用药它可以由原料经过多步反应合成。 下列说法不正确的是　　　 A.原料与中间体互为同分异构体 原料可以使酸性溶液褪色 中间体能发生加成、取代、消去反应 依曲替酯只能与发生反应 6.(2014·皖北协作区联考工业上以为原料合成芳香酯的路线如下 已知的分子式为与氢气加成的产物中有三个甲基。试回答下列问题 (1)A的名称用系统命名法命名为　 D物质中含有的官能团名称为　　　　。物质在核磁共振氢谱中能呈现　　　　种峰。 反应③的反应类型为　　　　　　　　反应⑥的反应条件为　　　　　　　　。 写出反应②的化学方程式?　。 有多种同分异构体请写出符合下列条件的所有结构简式? 　。 ①与具有相同的官能团②苯环上有两个取代基其中一个取代基为—③苯环上的一氯代物只有两种 下列说法正确的是　　　　。 向硝酸银溶液中滴加少量的有淡黄色沉淀产生 一定条件下可以生成分子式为的酯 不能使溴水褪色 可以发生消去反应 C(CH3)2,叫2-甲基丙烯,A→B是A与溴的加成反应,B是 (CH3)2CBr—CH2Br,反应②是B的水解反应生成C:,根据D的分子式可知C→D是氧化反应,D的结构简式为,根据E的分子式知D→E是消去反应,E的结构简式为,根据题目信息知G是芳香酯,因此F+E→G是酯化反应,则F是C6H5CH2CH2OH,反应⑤是卤代烃的水解反应,G是。 (1)D含羧基、羟基,E的核磁共振氢谱有3种峰。 (2)反应③是氧化反应,反应⑥的条件是浓硫酸、加热。 (3)反应②的反应方程式是 +2NaOH2NaBr+ (4)G的分子式是C12H14O2,根据残基法: C12H14O2-CH2COOCH3-C6H4(苯环上有2个取代基)=C3H5,又因为该同分异构体与G含相同的官能团,即含碳碳双键和酯基,因此—C3H5是丙烯基,该同分异构体的苯环上的一氯代物只有2种,即2个取代基处于苯环的对位,有 、 、 。 答案:(1)2-甲基丙烯(或2-甲基-1-丙烯)　羟基、羧基　3 (2)氧化反应　浓硫酸、加热 (3)+2NaOH2NaBr+ (4)、 、 (5)b、d 关闭Word文档返回原板块 2015届高考化学二轮复习