植物快繁的商业化应用.pptVIP

  1. 1、本文档共47页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
植物快繁的商业化应用

第九章 植物离体繁殖 1、定义 2、特点 第一节 植物快繁的器官形成方式 根据器官形成方式的不同,将植物器官的再生分为五种类型: 短枝发生型 丛生芽发生型 不定芽发生型 胚状体发生型 原球茎发生型 一、短枝发生型 是指外植体携带的带叶茎段,在适宜的培养环境中萌发,形成完整植株,再将其剪成带叶茎段,继代再生成苗的繁殖方法。 特点:一次成苗,遗传性状稳定,培养过程简单,移栽成活率高。 二、丛生芽发生型 是使外植体携带的顶芽或腋芽在适宜培养环境中不断发生腋芽而呈丛生状芽,将单个芽转入生根培养基中,诱导生根成苗的繁殖方法。 特点:是大多数植物快繁的主要方式,不经过愈伤组织,能使无性系后代保持原品种的特性,在生产中普遍使用。 三、不定芽发生型 是外植体在适宜培养基和培养条件下,经过脱分化形成愈伤组织,然后经过再分化诱导愈伤组织产生不定芽,或外植体不形成愈伤组织而直接从其表面形成不定芽,将芽苗转移到生根培养基中,经培养获得完整植株的繁殖方法。 有时将从愈伤组织途径再生不定芽的方式成为器官发生型,将外植体一直接再生不定芽的方式成为器官型。 特点:是许多植物快繁的主要方式,增殖率高于丛生芽发生型,但是变异植株发生频率增高,会导致嵌合形状发生分离。。 四、胚状体发生型 是外植体在适宜的培养环境中,经诱导产生体细胞胚的繁殖方法。外植体诱导产生的愈伤组织进一步发育成类似合子胚的体细胞胚,或外植体表皮细胞直接发育成体细胞胚。 特点:成苗数量大,速度快,结构完整,是外植体增殖系数最大的途径。但胚状体发生发育情况复杂,应用没有丛生芽和不定芽广泛。 与丛生芽和不定芽再生的小植株相比,具有两个显著差异:1)胚状体多起源于单细胞。2)生理隔离。 五、原球茎发生型 是兰科植物的一种快繁方式,是茎尖或腋芽外植体经培养产生原球茎的繁殖类型。 特点:原球茎是短缩的、呈珠粒状的、由胚性细胞组成的类似嫩茎的器官,它可以增殖,形成原球茎丛。 由茎尖或腋芽外植体诱导产生原球茎,切割原球茎进行增殖,或停止切割使其继续培养而转绿,产生毛状假根,叶原基发育成幼叶,将其转移培养生根,形成完整植株。 第二节 植物快繁的程序 包括四个阶段: 无菌培养的建立、 繁殖体的增殖、 芽苗的生根、 小植株的移栽驯化 一、无菌培养的建立 1、母株和外植体的选取 母株应选择性状稳定、生长健壮、无病虫害的成年植株。 木本植物、较大的草本植物多采用带芽茎段、顶芽或腋芽作为快繁的外植体。易繁殖、矮小或具短缩茎的草本植物多采用叶片、叶柄、花茎、花瓣等外植体。 一、无菌培养的建立 2、无菌培养物的获得 选取的外植体经适当有效的灭菌处理后,接种在基本培养基中,以检测每个材料的菌类污染情况。一般每一个培养瓶中接种一块材料,避免相互污染。对接种15天以上仍未见污染并且成活的外植体,可转移至促使其启动生长的培养基中。 一、无菌培养的建立 3、外植体的启动生长 不同外植体启动生长的方式不同,主要有: 1)腋芽被刺激后进行生长; 2)茎段、叶片、花芽、子叶和其他器官外植体的伤口出产生不定芽; 3)外植体切口表面产生愈伤组织。 启动生长所用的培养基随植物种类、栽培方式和外植体类型的不同而异。生长素和细胞分裂素的浓度最重要,刺激腋芽生长时,细胞分裂素浓度为0.5-1.0mg/l,生长素水平很低;诱导不定芽形成时,需较高水平细胞分裂素;诱导愈伤组织时,增加生长素浓度并补充一定浓度的细胞分裂素。 二、繁殖体增殖 1、培养材料的增殖 以上述五种方式进行增殖。 每种植物采用哪种方式进行快繁,取决于培养目的和材料自身的可能性。 二、繁殖体增殖 2、增殖培养基 增殖率是植株快速繁殖特别是商业性繁殖的重要指标。 通常,基本培养基与阶段1相同,而细胞分裂素和矿物元素的水平要高于阶段1,最佳浓度应通过实验确定进行。 二、繁殖体增殖 2、增殖体的大小和切割方法 为了保证每次继代培养能获得同样的快速增殖效果,增殖茎段应具有最小组织量,即携带一个茎节,但从初代培养物中切割的茎段一般都有2-4个茎节。 这些茎段可以垂直插入培养基中,深度不应淹没茎节;或水平放入培养基表面,以刺激侧芽萌动。 初代培养物切割完茎段后,可以继续进行整块分割,再培养。 三、芽苗生根 1、离体生根 所用基本培养基组成同阶段1,但需降低无机盐浓度,一般用1/2或1/4的量,并减少或除去细胞分裂素,增加生长素浓度。辅以黑暗培养,生根效果更好。 三、芽苗生根 2、活体生根 又称试管外生根。芽苗可以先在生长素中快速浸蘸或在含有相对高浓度生长素的培养基中培养5-10天,然后在温室中栽入培养基质中,辅以高湿度环境,几天后可自行生根。 四、小植株的移栽驯化 1、移栽 洗去小植株根部附着的培养基,避免微生物繁殖污染,造成小

文档评论(0)

wyjy + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档