结构简式为乙烯分子中个碳原子和个氢原子在平面.PPT

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结构简式为乙烯分子中个碳原子和个氢原子在平面

石油的炼制、乙烯 一、乙烯 1.分子组成及结构 乙烯的化学式为 ,是不饱和烃,分子里含有 键, 其电子式为 ,结构式为 , 结构简式为 。 乙烯分子中 个碳原子和 个氢原子在 平面。 二、石油的炼制 1.石油的组成 (1)元素 石油主要含 两种元素. (2)分子 石油是由分子中含有不同数目碳原子的 组成的复杂混合物。 2.石油的炼制 (1)石油的分馏 ①定义 石油的分馏是通过 和 把石油分成不同沸点范围的产物的方法。 ②原料: 。 ③产品: (2)石油的裂化 ①定义 石油的裂化是在一定条件下(加热或使用催化剂),把相对分子质量大、沸点高的烃断裂为相对分子质量小、沸点较低的烃的方法。例如: ②原料: 。 ③产品: 。 (3)石油的裂解 ①定义 石油的裂解是采用比裂化更高的温度,使石油 中的长链烃断裂成 等 的加工方法。 ②原料:石油的分馏产品。 ③产品: 等。 三、煤的综合利用 1.煤的气化 (1)概念:把煤转化为 的过程。 (2)原理:制水煤气的反应为 。 (3)应用:制备燃料或化工原料气。 2.煤的液化 (1)概念:把煤转化为 的过程。 (2)原理:水蒸气 液态 和含氧有机化合物。 (3)应用:制取洁净的 和化工原料。 3.煤的干馏 (1)概念:将煤隔绝空气加强热使其发生复杂的变化的过程。 (2)产品: 、 和 等。 (3)应用:获得 、 和 等有机化合物。 四、苯 1.苯的结构 苯的分子式为 ,结构式为 ,结构 简式为 。苯分子的碳碳键完全 ,是介于 、 之间的一种平均化的键,苯分子的6个碳原子和6个氢原子都在 。 2.物理性质 苯是 色、 味的 体,密度比水 , 溶于水,沸点比水 ,熔点比水 。 3.化学性质 (1)燃烧反应 苯中碳的质量分数很大,燃烧时产生 的火焰,燃烧的化学方程式为 (2)稳定性 不与KMnO4、溴水等物质发生反应,苯比较稳定。 (3)取代反应 苯与浓硫酸、浓硝酸混合发生取代反应的化学方程式为 。 [想一想2]如何证明苯分子中不存在单双键交替的结构? 提示:苯中碳碳键均相同;经测定邻二甲苯仅有一种结构;苯与溴水、KMnO4溶液均不发生化学反应等都说明苯分子不存在单双键交替的结构。 4.用途 苯是一种重要的有机化工原料,广泛用于生产合成橡胶、合成纤维、塑料、农药、医药、染料、香料等;另外,苯也常用作有机溶剂。 (续表) 灵犀一点: 可以用溴水(或酸性高锰酸钾溶液)鉴别乙烯和甲烷,但除去甲烷中的少量乙烯杂质只能用溴水,而不能用酸性高锰酸钾溶液,因为乙烯与KMnO4反应时会生成CO2气体,从而在甲烷中引入新的杂质。 【案例1】 人们对苯的认识有一个不断深化的过程。 (1)由于苯的含碳量与乙炔相同,人们认为它是一种不饱和烃,写出C6H6的一种含叁键且无支链的链烃的结构简式________,苯不能使溴水褪色,性质类似烷烃,任写一个苯发生取代反应的化学方程式:_____________________________。 (2)烷烃中脱去2 mol氢原子形成1 mol双键要吸热。但1,3-环己二烯( )脱去2 mol氢原子变成苯却放热,可推断苯比1,3-环己二烯________(填“稳定”或“不稳定”)。 (3)1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决,它不能解释下列________事实(填入编号)。 a.苯不能使溴水褪色 b.苯能与H2发生加成反应 c.溴苯没有同分异构体 d. 是同一物质 (4)现代化学认为苯分子中碳碳之间的键是__________________________________________。 【解析】 根据苯的特殊结构及其易取代、难加成的性质去推理。 (1)首先写出6个碳原子的链状结构,然后根据碳的四价规则补充叁键和氢可得到不同结构的异构体;苯的硝化、溴代等均属于取代反应。 (2)从脱氢角度分析,由1,3-环己二烯脱氢应吸热,而实际过程放热,说明1,3-环己二烯的能量高于苯,即苯比1,3-环己二烯稳定。 (3)若存在单双键交替结构:苯能使溴水褪色,且 为两种不同的物质。 (4)由以上事实表明苯分子中的碳碳键应是介于单、双键之间的特殊键。 【规律技巧】 结构决定性质,性质可反映结构。有机物的化学性质更是取决于它的分子结构。苯分子中碳原子之间的特殊键决定了苯

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