化验员读本考题.doc

第一次试题 一、填空题 1 新的玻璃砂芯滤器使用前应以热的（盐酸）或（铬酸洗液）边抽滤边清洗，再用蒸馏水洗净 2 吸收池（比色皿）对于有色物质的污染可用（3mol/盐酸-1+1乙醇）溶液洗涤 用自来水。实验室用纯水充分洗净后倒立在纱布或滤纸上控去水，如急用，可用（乙醇），（乙醚）润洗后用吹风机吹干 3 玻璃仪器的干燥有（晾干）（烘干）（吹干）三种 4 电子天平的称量依据是（电磁力平衡）原理 5 安装精度要求较高的电子天平理想的室温条件是（18-22）相对湿度为（45-60%） 6 电子天平开机后需要至少预热（30）min以上，才能正式称量 7 电子天平在安装之后，称量之前必不可少的一个环节是（校准） 8 采样的基本原则是使采的样品（具有代表性） 9 《分析实验室用水规格和试验方法》中规定，三级水在25℃ 时的电导率为（0.5mS/m）PH为（5.0-7.5） 10 实验室玻璃仪器洗净的标志是（应壁不挂珠） 11 吸管为（量出）式量器，外壁应标有（Ex）字样，容量瓶为（量入）式量器，外壁应标有（In）字样 12 储存水的新容器在使用前需用（20%盐酸）溶液浸泡（2-3）天，再用待储存的水反复冲洗，然后注满，浸泡（6h）以上方可使用 13我国化学试剂分为一级，二级，三级，中文标志分别是（优级纯），（分析纯），（化学纯）英文标志分别是（GR）（AR）（CP）标签颜色分别为（深绿色）（金光红色）（中蓝色） 14 物质分散成微粒分布在另一物质中所形成的混合物称为（分散体系）被分散的物质称为（分散相）它所在的介质称为（分散介质） 15 标准溶液的浓度单位应为（物质的量浓度）它的量符号是（C）单位为（摩尔每升）单位符号为（mol/l） 16 沉淀的过滤和洗涤必须（一次）完成，否侧沉淀（极易吸附杂质离子）很难洗净。 17 75%的消毒酒精中（水）为溶剂，（酒精）为溶质。 18 配置碱标准滴定液时需用（无二氧化碳）的水。 19 根据GB602的规定，配制标准溶液的试剂纯度不得低于（分析纯）。 20 干燥剂中常用的干燥剂有（变色硅胶）和（无水氯化钙）。它们失效的标志分别是（硅胶变红）和（氯化钙结成硬块）。 21 规定的滴定姿势应是操作者（面对）滴定管，站立或坐姿，（左）手转动活塞，（右）手持锥形瓶。滴定时应（注意力集中），以免滴过终点。 22 正式滴定前，应将滴定液调至“0”刻线以上约（0.5）CM处，停留（1-2）分钟，以使（附着在管上部内壁的溶液留下.每次滴定最好从（零或接近零）开始，不要从（中间）开始。 23 在国际标准或国标中，溶剂用（A）代表，溶质用（B）代表。 24 有效数字是指（实际能测得的数字），它是由（准确数字）加一位（可疑）数字组成。它不仅表明数量的大小，而且也反映出测量的（准确度）。 25 分析结果的准确度是表示（测量值与（真实值）之间色符合程度。 26 系统误差差生的原因有（仪器误差）、（方法误差）、（试剂误差）和（操作误差）。 27 原始记录的“三性”是（真实）性、（原始）性、（科学）性。 28 制备试样一般分为（破碎）、（过筛）、（混匀）、（缩分）4个步骤。 29 重量分析的基本步骤包括样品（溶解）、（沉淀）、（过滤）、（洗涤）、（干燥）和（灼烧）等步骤。 30．洗涤沉淀的方法是（少量多次）。 31 标准溶液的配制有（直接配制）和（标定法）。 32 在常温下，在100g溶剂中，能溶解10g以上的物质称为（易溶物质）溶解度在（1-10g） 的称为可溶物质 在1g以下的称为（微溶及难溶物质） 34 为了加速溶解，可以采取（研细溶质）（搅动）（振荡）和（加热溶液）的方法 35 （准确度）和（精确度）是对测定结果的定性描述，不确定度是对测定结果的（定量）描述 二、 不定项选择题 1 定量分析工作要求测定结果的误差（E） A愈小愈好 B 等于0 C没有要求 D略大于允许误差 E在允许误差范围内 2在分析中做空白试验的目的是（BC） A提高精密度 B提高准确度 C消除系统误差 D消除偶然误差E 消除过失误差 3计算得的结果修约为（A） A12 B12.45 C12.5 D12.450 E12.4500 4用25ml吸管移出溶液得准确体积应记录为（C） A25ml B25.0ml C25.00ml D25.000ml E25.0000ml 5在实验室常用的去离子水中加入1-2滴酚酞指示剂，水应呈现（D）色 A黄色 B红色 C蓝色 D无色 E粉红色 6用NAOH溶剂熔融样品之时，选择（AD）坩埚 A镍坩埚 B瓷坩埚 C铂坩埚 D银坩埚 E聚四氟乙烯坩埚 7将10克Bacl2溶于水后稀释至100ml 该溶液的浓度应表示为（E） A10% Bacl2溶液 B10%(m/v) Bac