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  • 2017-12-10 发布于河南
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9-贫血总论-

贫 血 总 论 定义 贫血(anemia)是指多种原因引起外周血单位容积内血红蛋白浓度、红细胞计数及红细胞比容低于相同地区、相同年龄和相同性别人群的参考值下限的一种症状。 贫 血 的 分 类(一) 贫 血 的 分 类(二) 贫 血 的 分 类(三) 贫 血 的 分 类(三) 贫 血 的 诊 断 确定贫血的存在 确定贫血的程度 明确贫血的病因及诊断 明确贫血的病因及诊断 贫血的实验诊断步骤 贫血的实验诊断步骤 血涂片: RBC中心淡染区扩大—IDA 球形细胞增多—遗传球性细胞增多症 RBC嗜碱性点彩—铅中毒 镰状细胞—镰状细胞性贫血、Hbs病 靶形RBC—地中海贫血 泪滴样RBC—骨髓纤维化 RBC呈缗钱状排列—MM 裂红细胞—微血管病性溶贫 幼红细胞—溶贫、髓外造血、骨髓病性贫血 贫血的实验诊断步骤 贫血的症状和体征 1、一般表现:疲乏、软弱无力、皮肤粘膜苍白。 2、心血管系统表现:活动后心悸、气短,可有心脏扩大、心衰、HR↑、心脏杂音、脉压↑、ECG ST段下降。 3、中枢神经系统表现:头痛、头晕、耳鸣、嗜睡,严重有晕厥、神志改变、VitB12缺乏可有肢体麻木、感觉障碍。 4、消化系统表现:食欲减退、腹胀、恶心。 5、泌尿生殖系统表现:轻度蛋白尿、尿浓缩功能减退,性欲改变,月经失调。 6、其它:皮肤干燥、毛发枯干、创口愈合慢。 贫 血 的 治 疗 1、病因治疗: 首要原则 2、药物治疗 铁剂:IDA 叶酸和VitB12:巨幼贫 VitB6 :部分铁粒幼 糖皮质激素:AIHA 雄激素:AA Epo:肾性贫血 3、输血 4、脾切除 5、BMT:重型AA、重型地中海贫血 缺 铁 性 贫 血 中南大学湘雅医院血液科 概述 缺铁性贫血(iron deficiency anemia,IDA)是由于体内贮存铁消耗殆尽,又不能得到足够的补充,不能满足正常红细胞生成的需要而发生的小细胞低色素性贫血。 是世界上最常见的贫血,育龄妇女和婴幼儿发病率高。 含铁较丰富的食物 海带、发菜、紫菜、木耳、香菇、动物的肝、肉、血等。 铁代谢 功能状态铁:血红蛋白铁、肌红蛋白铁、转铁蛋白铁、乳铁蛋白、酶和辅因子结合的铁。 贮存铁:铁蛋白和含铁血黄素。 铁的吸收 以二价的亚铁在十二指肠和空肠的上段被吸收,VitC及其他还原剂能使高铁还原成亚铁,有利于铁吸收。 铁的运输 血浆中的铁(Fe2+)铜蓝蛋白 氧化 Fe3+ +血浆中转铁蛋白 各组织中。 病因和发病机制 1、摄入不足:婴幼儿、青少年、妊娠和哺乳期妇女。 2、铁吸收障碍:胃大部切除术后。 3、铁丢失过多:慢性胃肠道失血、月经过多、血红蛋白尿、咯血和肺泡出血等。 发病机制 体内缺铁时: ①Hb合成↓→贫血 ②其他: 含铁酶活性↓→细胞线粒体的氧化酵解循环受影响 运铁中后骨骼肌中的乳酸堆积↑→肌肉功能、体力↓ 单胺氧化酶活性↓→患儿神经及智力发育受到影响 上皮蛋白质角化变性→胃酸分泌↓。 临床表现 1、贫血的表现:乏力、易倦、头晕、头痛、眼花、耳鸣、心悸、气短、纳差。 2、组织缺铁的表现:精神行为异常、儿童生长发育迟缓、毛发干枯、匙状甲。 3、缺铁的原发病表现:黑便、血便、血红蛋白尿。 检验 血象:RBC、Hb、Hct 均降低,MCV80fl,MCH26pg,MCHC 0.30。红细胞大小不等,以小细胞为主,中心淡染区扩大。WBC、Pt多正常。 钩虫病者E增多。 检验 骨髓象:增生性贫血。有核细胞增生活跃,红系为主,粒红比降低。中晚幼红为主,“核老质幼”。成熟红形态同外周血。 粒系相对减低,各阶段比例形态正常;巨核系、淋巴和单核正常。 检验 铁代谢检查 (1)骨髓铁染色:直接而可靠。细胞外铁阴性。若外铁阳性可排除缺铁诊断。细胞内铁明显减少或缺如,铁粒幼细胞15%且颗粒变小和着色淡。 检验 (2)血清铁蛋白(SF):贮存铁。早期诊断,灵敏度高,IDA时14ug/L(女性10ug/L),易受感染、结缔组织病、肿瘤、肝病等病理因素干扰而升高。 (3)红细胞碱性铁蛋白(EF):准确度高于SF,但不及其灵敏,不能用于早期诊断。IDA时EF 6.5ug/细胞。 检验 (4)血清铁(SI)、总铁结合力(TIBC)、运铁蛋白饱和度(TS)测定:IDA患者SI明显减少,TIBC增高,TS减低。三者同时检测,对IDA、慢性病性贫血和其他贮铁增多的贫血的鉴别有一定价值。 检验 (5)血清可溶性转铁蛋白受体(sTfR)测定:灵敏、特异性高,与组织缺铁的程度正相关,不受病理因素影

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