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酶失活动力学
* 酶的失活动力学 ● 酶是一种不稳定的物质,常因温度,pH等因素的影响而 产生不可逆的活力下降。 ● 一般胞外酶较为稳定,而胞内酶在外部环境中容易失活。 ● 酶在保存和参与反应时均可能失活;酶在保存过程中的失 活又称为酶的稳定性,失活越快,说明酶的稳定性降低。 ● 酶的热失活是最重要的一种酶失活形式,下面主要讨论此 种失活的动力学。 一、未反应时的热失活动力学 ●测定酶未反应时的热失活动力学方法:在一定条件下,使酶溶 液恒温保持一定时间,然后在最适宜的pH和温度下测定残存的 酶活力,即残存酶活力。在不同温度下反复测定,即可得到一 条曲线。该曲线可以表示酶的失活特性,称为酶的热失活曲线。 若改变保温时间,则会得到不同的热失活曲线(图1-1)。 ●如果要了解酶在未反应时的失活速率,可将残存的酶活力对其 失活时间作图,则又可得到一条曲线(图1-2)。 图1-1 不同温度下的酶失活曲线 图1-2 不同时间下的酶失活曲线 这些曲线反应了酶的生活规律。酶的热变性失活很复杂,一般 将其分为可逆失活与不可逆失活两类,并提出了多种失活动力 学模型。下面主要介绍一步失活模型。 1.一步失活模型(one step model) 式中: E—活性酶 D—失活酶 kd—正反应的速率常数 kr—负反应的速率常数 则活性酶的浓度随时间的净减少率或失活反应方程式可表示为: 系统中酶的总浓度若以cE0表示,则存在下述关系式: cE0=cEt+cD (a) (b) 将式(b)代入式(a),并利用边界条件t=0,cE0=cEt积分,经整理可得下式: (c) 对不可逆失活反应,kr=0,可得 cEt=cE0exp(-kdt) (d) 多数酶的热失活服从式(d),kd可称为一步失活常数或衰变常数,单位 为(时间)-1。kd的倒数称为时间常数td。当cEt为cE0的一半的时间称为半 衰期,用t1/2表示。kd、td和t1/2之间的关系为: 2.多步失活模型(multi-step model) A 多半串联失活模型:酶的失活经历多步,即D→F→E。 B 同步失活模型:全部酶分子可划分为热稳定性不同的若干 个组分,每个组分均符合一步失活模型。该模型全部酶中残 存酶活力的比率为: 式中:cE0表示酶的初始浓度;xi表示失活速率常数为ki的酶组 分的分率。因此, 3.温度对酶失活的影响 对一级失活模型,有失活反应Arrihenius方程 式中:kd表示衰变常数;Ad表示失活反应Arrihenius方程的前指因子; Ed表示失活反应活化能。 一般蛋白质的变性或失活的活化能为125kJ.mol-1,高于一 般化学反应的活化能(20~83kJ.mol-1),这意味着酶失活对 温度十分敏感。同时考虑温度和时间对酶失活影响的关系式 二、反应时的酶热失活动力学 ●酶在反应中的稳定性称为操作稳定性,可通过分批测定、 连续测定及圆二色谱分析等方法测定。作不同温度下反应 转化率随时间的变化曲线,即反应过程曲线,如图2-1所示。 图2-1 不同温度下酶促反应过程曲线 (a) 以温度T为参数,转化率X与时间t的关系曲线; (b) 以时间t为参数,转化率X与温度T的关系曲线 由图(a)知时间一定时,随着温度的升高,反应速率增大, 因而转化率增大;但当温度高到某一值时。其转化率反而 减少。因为当温度升高到某一值时,酶的热失活速率也在 加速,致使有活力酶的量在减少,因而反应速率下降,最 终为零。 由图(b)知:对于某一反应时间,存在一转化率最高的温度, 该温度称为最佳温度。不同的反应时间,有不同的最佳温度。 最佳温度是温度对酶催化速率和酶失活速率双重作用的结果。 就底物浓度的变化对酶失活的影响,提出了下述模型: 从上述机制看出,无论是游离酶,还是酶的复合物,均有可能 失活,其失活速率方程可表示为: 式中: σ表示底物对酶失活的影响系数;cEf表示游离酶浓度。 根据上述模型可知: (1)当σ=0时,反应时酶失活速率达到最低。从反应机制中可以看出,复 合物ES完全不失活,或者说酶完全被底物所保护。 (2)当σ=1时,反应时与未反应时酶的失活速率完全相同。从反应机制中 可以看出,复合物ES与游离酶E失活速率常数完全相同,或者说底物对酶 失活没有影响。 (3)0σ1时,反应时酶失活速率低于未反应时酶失活速率。从反应机制 中可以看出,复合物ES失活速率常数低于游离酶E,或者说底物对酶失活有 部分保护作用,能在一定程度上一只酶的失活。 (4
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