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药圈， 学人员的圈子！ 2010 年《药剂学》模拟试卷 （三） 一、A 题型 1.脂质体的制备方法不包括 A．注入法 B．薄膜分散法 C．复凝聚法 D．逆相蒸发法 E．冷冻干燥法 【本题1 分】 2.在生物利用度和生物等效性实验设计中，整个采样时间至少应为多少个半衰期 A．2～4 B．3～5 C．4～6 D．2～5 E．3～6 【本题1 分】 3.下列表述药物剂型重要性错误的是 A．剂型可改变药物的作用性质 B．剂型能改变药物的作用速度 C．改变剂型可降 (或消除)药物的毒副作用 D．剂型可影响疗效 E．剂型决定药物的治疗作用 【本题1 分】 4.通过与物料接触的壁面传递热能，使物料中的水分气化而达到干燥目的的方法是。 A．对流干燥 B．辐射干燥 C．间歇式干燥 D．传导干燥 E．介电加热干燥 【本题1 分】 5.以下为胃溶型薄膜衣材料的是 A．羟丙基甲基纤维素 B．乙基纤维素 C．醋酸纤维素 D．邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP) E．丙烯酸树脂Ⅱ号 【本题1 分】 【答疑编号51260】 6.有关热原性质的叙述，错误的是 A．耐热性 B．可滤过性 C．不挥发性 圈会员合买，仅供个人学习使用，严禁用于商业，觉得好请支持正版 1 页 药圈， 学人员的圈子！ D．水不溶性 E．不耐酸碱性 【本题1 分】 7.由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的多相分散体系 A． 分子溶液剂 B．高分子溶液剂 C．溶胶剂 D．乳剂 E．混悬剂 【本题1 分】 8.下列有关膜剂的叙述中，哪一条是错误的 A．膜剂系药物与适 的成膜材料经加工制成的膜状制剂 B．膜剂的稳定性好、剂量准确、起效快 C．膜剂外观应完整光洁，厚度一致，色泽均匀，无明显气泡 D．多剂量的膜剂，分格压痕应均匀清晰，并能按压痕撕开 E．膜剂载药量大，可用于大剂量的药物 【本题1 分】 9.小于100nm 的纳米囊和纳米球可缓慢积集于 A．肝脏 B．脾脏 C．肺 D．淋巴系统 E．骨髓 【本题1 分】 10.某一单室模型药物的消除速度常数为0．3465 h-1 分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2h 后， 体内血药浓度是 A．40 μg ／ml B．30 μg ／ml C．20 μg ／ml D．15μg ／ml E．10μg ／ml 【本题1 分】 11.下列关于β-CD 包合物优点的不正确表述是 A．增大药物的溶解度 B．提高药物的稳定性 C．使液态药物粉末化 D．使药物具靶向性 E．提高药物的生物利用度 【本题1 分】 12.表面活性剂具有溶血作用，下列表面活性剂溶血作用从大到小的正确捧列顺序是 A. 聚氧乙烯脂肪酸酯聚氧乙烯芳基醚吐 80吐 20 B. 聚氧乙烯芳基醚聚氧乙烯脂肪酸酯吐 20吐 80 c. 吐 80吐 20聚氯乙烯脂肪酸酯聚氧乙烯芳基醚 圈会员合买，仅供个人学习使用，严禁用于商业，觉得好请支持正版 2 页 药圈， 学人员的圈子！ D. 吐 20吐 80聚氧乙烯芳基醚聚氧乙烯脂肪酸酯 E. 聚氧乙烯脂肪酸酯吐 20吐 40聚氧乙烯芳基醚 【本题1 分】 13.对片剂成型的影响因素，下列哪一叙述是错误的 A．塑性较强药物受压易产生塑性变形，结合力较强，一般可压性好 B．一般物料粒度小，比表面积大，结合力小，压出片剂硬度小 C．原辅料疏水性大，水不易渗入片剂内部，崩解、溶出减慢 D．弹性大的药物，一般可压性较差 E．熔点 的药物，压出的片剂一般硬度较大 【本题1 分】 【答疑编号51222】 14.下述哪种方法不能增加药物的溶解度 A．加助溶剂 B．加非离子表面活性剂 C．制成盐类 D．应用潜溶剂 E．加助悬剂 【本题1 分】 15.属于非胃肠道给药剂型的是 A．片剂 B．颗粒剂 C．胶囊剂 D．喷雾剂 E．乳剂 【本题1 分】 16.下列哪种片剂可以避免首过作用 A．分散片 B．泡腾片 C．缓释片 D．舌下片 E．普通片 【本题1 分】 17.只能肌内注射给药的是 A. 分子溶液型注射剂 B